Изопропилсерная кислота

Cтраница 2

Давно известно, что пропилен может быть превращен в изопропиловый спирт взаимодействием с серной кислотой, за которым следует гидролиз полученной изопропилсерной кислоты. [16]

Хотя, как было уже указано, соединение пропилена с серной кислотой протекает с значительно большей легкостью, чем этилена, все же изопропилсерная кислота, образующаяся в известных условиях в большом количестве, не является единственным продуктом реакции. В данном случае имеют место побочные реакции, и для получения больших количеств изопропиловО ГО спирта необходимо весьма строгое соблюдение условий. Ellis 35 показал, что для получения изопропи-лового спирта олефин следует растворять з 87 % - ной кислоте ( уд. [17]

При пропускании пропилена через 97 % - ную серную кислоту при 25 увеличение в весе на 50 % наступает уже через 2 часа. Кроме изопропилсерной кислоты и изопропилсуль-фата здесь также имеет место образование некоторого количества бесцветного масла, кипящего в пределах от 55е до 155 при 30 мм. Анализ последнего продукта, вместе с тем фактом, что, повидимому, масло реагирует с металлическим натрием, заставили этих исследователей думать, что это смесь высших вторичных спиртов, образующаяся в результате действия серной кислоты на полимеры пропилена. [18]

Спирт изопропиловый ( ректификат), ( СН3) 2СНОН - прозрачная бесцветная жидкость с несильным спиртовым запахом; продукт ректификации изопропилового спирта-сырца. Получают поглощением пропилена серной кислотой с последующим гидролизом изопропилсерной кислоты и отгонкой изопропилового спирта от продуктов гидратации. Пары изопропилового спирта с воздухом могут давать взрывчатую смесь. [19]

Спирт изопропиловый ( ректификат), ( СН3) 2СНОН - прозрачная бесцветная жидкость с несильным спиртовым запахом; продукт ректификации изопропилового спирта-сырца. Получают поглощением пропилена серной кислотой с последующим гидролизом изопропилсерной кислоты и отгонкой изопропилового спирта от продуктов гидратации. Пары изопропиловсго спирта с воздухом могут давать взрывчатую смесь. [20]

Рудакова [30, 31] детально изучили алкилирование уксусной кислоты пропиленом, полученным из газов парофазного крекинга, в присутствии серной кислоты. Первоначально авторы превращали пропилен в изопро-пиловый спирт через изопропилсерную кислоту и затем из спирта и уксусной кислоты получали изопропилацетат. Однако в дальнейшем они установили, что тот же изопропилацетат получается с хорошим выходом при поглощении непосредственно пропилена эквимолекулярной смесью уксусной и серной кислот. [21]

Спирт изопропиловый, ( СНзЬСНОН - прозрачная бесцветная жидкость, не содержащая механических примесей, со слабым спиртовым запахом. Получают при взаимодействии пропилена с серной кислотой, последующим гидролизом изопропилсерной кислоты и отгонкой образующегося изопропилового спирта. [22]

По этому методу свободный изопропиловый спирт образуется уже в самом процессе поглощения пропилена серной кислотой. Спирт экстрагируют селективным растворителем, а кислый раствор, содержащий некоторое количество изопропилсерной кислоты, возвращают в абсорбер. [23]

Схема производства изопропилового спирта непрорывным методом с использованием крепкой серной кислоты. [24]

Эта величина не представляет среднего значения между теоретическими расходными коэффициентами, вычисленными для случаев образования 100 % моноалкилсульфата и 100 % диалкилсульфата, как это наблюдается в производстве этилового спирта, а смещена в сторону, соответствующую большим концентрациям изопропилсерной кислоты в реакционной смеси. Расходный коэффициент серной кислоты ( РКК) в случае поглощения пропилена определяется точно так же, как и при поглощении этилена. РКК указывает, сколько килограмм 96 % - ной серной кислоты ( 66 Ве) требуется затратить для получения 10 л 100 % - ного изопропилового спирта. [25]

Схема синтеза этилового спирта методом сернокислотной гидратации этилена. [26]

В зоне реакции температура не превышает 65 - 70 С. Пропан-пропиленовая фракция отводится из верхней части абсорбера, пропускается через два последовательно соединенных скруббера, в которых промывается водой и щелочью, и направляется в цех пиролиза. Полученная изопропилсерная кислота ( экстракт) из нижней части абсорбера после смешения с водой в специальном инжекторе поступает в гидролизно-отпарную колонну, работающую при атмосферном давлении. Отогнанная острым паром кислая спирто-водная смесь нейтрализуется раствором едкого натра, проходит через сепаратор-солеотделитель, конденсируется и попадает в сборник. Там она расслаивается на спирто-водный конденсат и полимерно-эфирную фракцию, которые направляются на ректификацию. Выделенный диизопропиловый эфир применяют в качестве растворителя, а полимеры либо сжигают, либо после дополнительной очистки используют как компоненты автомобильного бензина. После упаривания и смешения со 100 % - ной H2SO4 она возвращается в производство. [27]

Пропилен в виде пропан-пропиленовой фракции поступает в абсорбер. Применение более концентрированной кислоты приводит к увеличенному выходу полимеров пропилена. Повышение температуры также способствует образованию побочных продуктов. Для снятия экзотермического тепла реакции сульфирования пропилена применяют рециркуляцию изопропилсерной кислоты, охлажденной в выносных холодильниках. [28]

Гидратацию олефиновых углеводородов, вероятно, можно считать наиболее широкораспространенным процессом гидратации. Он используется для получения этилового спирта из этилена, изопропилового - из пропилена и бутилового - из бути-ленов. Например, изопропанол получают поглощением жидкого или газообразного пропилена 75 % - ной серной кислотой при комнатной температуре. Читатель вправе подумать, что серная кислота - реагент, который образует в качестве промежуточного соединения изопропилсерную кислоту ( гидролизующуюся водой. Это действительно так и есть, и в других каталитических реакциях образуются аналогичные промежуточные соединения. [29]

Гидратацию олефиновых углеводородов, вероятно, можно считать наиболее широкораспространенным процессом гидратации. Он используется для получения этилового спирта из этилена, изопропилевого - из пропилена и бутилового - из бути-ленов. Например, изопропанол получают поглощением жидкого или газообразного пропилена 75 % - ной серной кислотой при комнатной температуре. Читатель вправе подумать, что серная кислота - реагент, который образует в качестве промежуточного соединения изопропилсерную кислоту гидролизующуюся водой. Это действительно так и есть, и в других каталитических реакциях образуются аналогичные промежуточные соединения. [30]

Страницы: 1 2 3