Индолилуксусная кислота

Cтраница 1

Индолилуксусная кислота образуется из триптофана наряду с индолом и скаталом под действием гнилостных бактерий и находится в небольших количествах в моче здорового человека. [1]

Индолилуксусная кислота получается по реакции Фишера [ ] из - цианпропионового альдегида с последующим гидролизом 3-индолилацетонитрила 20 / с-ным раствором едкого натра. [2]

Индолилуксусная кислота ( гетероауксин) обладает способностью ускорять рост растений, способствует черенкованию. [3]

Индолилуксусная кислота, будучи применена R ничтожных концентрациях ( 0 01 - 0 1 % - ный раствор в воде), стимулирует рост и развитие растений. [4]

Индолилуксусная кислота, будучи применена в ничтожных концентрациях ( 0 01 - 0 1 % - ный раствор в воде), стимулирует рост и развитие растений. [5]

Индолилуксусная кислота, получаемая вышеописанными методами, часто бывает загрязнена различными примесями. [6]

Индолилуксусная кислота ( гетероауксин) обладает способностью ускорять рост растений, способствует черенкованию. [7]

Замещенные индолилуксусные кислоты чаще всего уступают гетероауксину в активности. Наличие заместителя в положении 5 или 6 сказывается на активности значительно слабее. Чем ближе расположен заместитель к остатку уксусной кислоты, тем менее активно соединение. Вступление второго и третьего заместителя в ядро индол-3 - илуксусной кислоты еще больше снижает активность соединений. Неактивные индолилуксусные кислоты - содержащие в положении 2 карбоксильную группу. [8]

Гетероауксив ( Индолилуксусная кислота) 302 Гетероциклическое соединение 269 ел. [9]

Скопления клубеньковых бактерий вокруг корневых волосков. Стрелкой показано движение клеток клубеньковых бактерий к вершине корневого волоска клевера.| Клетки клубеньковых бактерий на поверхности инфицированного корневого волоска бобового растения ( по П. Дарту, Ф. Мерсеру. [10]

Источником - индолилуксусной кислоты в момент инфицирования растения, очевидно, служат не только растения, выделяющие через корневую систему триптофан, который многие виды бактерий, в том числе и клубеньковые, могут переводить в З - индолилуксусную кислоту. [11]

НАД и индолилуксусной кислоты, а последние ингнбируют это окисление. Хинон, образующийся из л-дйфенола, относительно устойчив, Его препараты имеются в продаже. Хинон, образующийся из о-ди-фенола, очень неустойчив. [12]

Спектрофлуорометрнческос определение индолилуксусной кислоты. [13]

Для синтеза замещенных индолилуксусных кислот с успехом использована также реакция Фишера с замещенными фе-нилгидразонами а-кетаглутаровой и цианметилпировиноград-ной кислот. [14]

По этой причине индолилуксусная кислота применяется в сельском хозяйстве как стимулятор роста, в основном для развития корней при разведении отводками и при пересаживании деревьев. [15]

Страницы: 1 2 3 4