Cтраница 2
Так как - индолилуксусная кислота ( гетероауксин), р-индолилмас-ляная и а-нафтилуксусная кислоты представляют в настоящее время не только теоретическое, но и большое практическое значение, то на протяжении последних двух лет нами, в бригадном порядке, была проведена работа по получению этих ростовых веществ в лабораторном и крупнолабораторном масштабе. Эта работа продолжается и ныне в различных направлениях; на сегодняшний день она привела к следующим основным результатам. [16]
Гиббереллины регулируют содержание индолилуксусной кислоты; например, гибберелловая кислота может снижать активность ауксиноксидазы, способствуя тем самым увеличению количества ауксина. Тем не менее содержание индолилуксусной кислоты не может выйти за пределы допустимого, поскольку этот регуля-торный механизм действует только в определенном интервале концентраций. [17]
Влияние Р - индолилуксусной кислоты и красителей на рост отрезков колеоптилей кукурузы на свету и в темноте. [18]
Участие триптамина в биосинтезе индолилуксусной кислоты подтверждается данными, согласно которым ряд растений ( например, ананас, овес и морковь) могут образовывать ИУК из триптамина. В арбузе обнаружена декарбоксилаза, катализирующая превращение триптофана в триптамин. Однако некоторые растения, например шпинат и маш, не могут превращать триптамин в ИУК-Декарбоксилирование индолилпировиноградной кислоты с образованием ИУК. [19]
![]() |
Участок взаимодействия гормон-рецепторного комплекса с ДНК. [20] |
Наиболее распространенным из них является индолилуксусная кислота ( ИУК), которая образуется из триптофана через шикимовую кислоту. [21]
Второе объяснение причин снижения содержания индолилуксусной кислоты при цинковой недостаточности выдвинуто Тсуи ( Tsui, 1948), который показал, что при недостатке цинка резко снижено содержание триптофана - предшественника индолилуксусной кислоты. Тсуи пришел к выводу, что роль цинка в биосинтезе ауксинов является косвенной и связана с его влиянием на биосинтез триптофана. Позже было установлено ( Nason, 1950; Tsui, 1960), что при недостатке цинка резко снижен синтез триптофана из индола и серина. [22]
Показано, что биостимуляторы кинетин, индолилуксусная кислота и эр-гостерин позволяют увеличить выход АК в расчете на единицу объема питательной среды при поверхностном культивировании. При этом наибольший эффект оказывает кинетин. [23]
Растения способны нейтрализовать удивительно большое количество индолилуксусной кислоты, но синтетические ауксины, например арилоксиалканкарбоновые кислоты, в присутствии которых дезорганизуется процесс деления клеток, не теряют активности. Чрезмерная интенсивность деления и дыхательных процессов ( в которых АТФ не продуцируется), а также ослабленное поступление питательных веществ и истощение их запасов приводят к гибели растений. [24]
Дается описание спектрофлуорометрического метода определения общего содержания индолилуксусной кислоты. [25]
Имидоэфиры в реакции Ульмана 24 1 3 - Индолилуксусная кислота 250 Индолы 249 ел. [26]
![]() |
Выход биомассы и суммы ЖК при культивировании Mortierella alpina 18 - 1 на средах с различными стимуляторами. [27] |
Известно, что такие соединения как кинетин, индолилуксусная кислота ( ИУК), эргостерин, оказывают стимулирующее действие на рост и развитие растений и микроорганизмов. Полученные результаты показывают, что в случае использования ИУК выход биомассы повышается ( 127 9 % от контроля), а выход суммарных ЖК снижается и составляет 76 7 % от контроля. [28]
Восемь лет спустя Кегль и др. [4] обнаружили, что индолилуксусная кислота ( ИУК) способна стимулировать у растений растяжение клеток. С тех пор это вещество привлекает пристальное внимание и считается наиболее важным из ауксинов. [29]
Интересно отметить, что цинк не необходим для процесса образования индолилуксусной кислоты из триптофана. Это было показано в опытах Тсуи, в которых диски из листьев снабжались триптофаном. Образование активного ауксина шло одинаково как в нормальной, так и в цинк-дефицитной ткани. [30]