Cтраница 3
Известно, что ион марганца оказывает влияние на неэнзима-тический и энзиматический распад индолилуксусной кислоты. Они показали, что трехвалентный марганец, хелатно связанный с версеном ( 1ЭДТА), может окислять ИУК непосредственно с образованием СОа и возможного продукта полимеризации свободных радикалов - скатола. [31]
По-видимому, какой-либо прямой зависимости между структурой флавоноидов и их действием на оксидазу индолилуксусной кислоты не существует. [32]
Гетероауксин-препарат в виде таблеток серого цвета, состоящий из смеси калиевой соли fi - индолилуксусной кислоты с наполнителем-тальком и крахмалом. Таблетки хорошо растворимы в воде. [33]
Весьма вероятно, что их биологическая активность связана с превращением в тканях растений в индолилуксусную кислоту, но наиболее вероятным ее биосинтетическим предшественником считается триптофан. Во многих растениях ауксином является фенилуксусная кислота или ее амид. Биологическая активность этих соединений существенно ниже, чем индолилуксусной кислоты, но содержание их в тканях значительно выше. [34]
Таким образом, индолилацетиласпартат-синтетаза является индуцируемым ферментом, а индуктором служит субстрат этого фермента - индолилуксусная кислота. Синтез индо-лилацетиласпартатсинтетазы ингибируется пу-ромицином и актиномицином D. Следовательно, гормон индолилуксусная кислота опять-таки служит дерепрессором гена, ответственного за синтез фермента индолилацетиласпартатсинте-тазы; этот ген в отсутствие гормона репрессирован полностью или почти полностью. [35]
Задача настоящей работы состояла в изучении характера коррелятивных отношений между динамикой нативных ростовых веществ ( индолилуксусная кислота) и ростом, с одной стороны, и изменением содержания нуклеиновых кислот и белков - с другой, в процессе роста листа в связи с фазами роста клеток. [36]
При гниении белков или продуктов их гидролиза, содержащих триптофан, наряду с индолом и скатолом получается - индолилуксусная кислота, называемая у-ь гетероауксином ( об ауксинах см. на стр. [37]
В царстве растений обнаружен ряд галометаболитов, которые выполняют функции гормонов роста, в частности 4-хлор - З - индолилуксусная кислота. [38]
Работая с соединениями индола, Саджи [114] обнаружил, что если пластинки с пробой сушат более 2 ч, наблюдаются существенные потери, например, индолилуксусной кислоты. В тех случаях, когда задержки с началом разделения не удается избежать, автор советует применять слои целлюлозы, на которых потерь соединений не происходит. При анализе индолов полезна также двумерная ТСХ. [39]
Катаболизм триптофана в организме идет в основном по кинурениновому пути ( около 95 %) и лишь незначительной частью - по серотониновому, в процессе которого образуется индолилуксусная кислота, которая выводится из организма с мочой. [40]
Второе объяснение причин снижения содержания индолилуксусной кислоты при цинковой недостаточности выдвинуто Тсуи ( Tsui, 1948), который показал, что при недостатке цинка резко снижено содержание триптофана - предшественника индолилуксусной кислоты. Тсуи пришел к выводу, что роль цинка в биосинтезе ауксинов является косвенной и связана с его влиянием на биосинтез триптофана. Позже было установлено ( Nason, 1950; Tsui, 1960), что при недостатке цинка резко снижен синтез триптофана из индола и серина. [41]
Азагуанин ( 5 0 - 10 - 4 - 2 9 - 10 - 2 М) несколько ингибиро-вал рост отрезков колеоптилей кукурузы, но не устранял активирующего действия метилового эфира индолилуксусной кислоты ( 5 мг / л) на рост и поглощение кислорода. [42]
Источником - индолилуксусной кислоты в момент инфицирования растения, очевидно, служат не только растения, выделяющие через корневую систему триптофан, который многие виды бактерий, в том числе и клубеньковые, могут переводить в З - индолилуксусную кислоту. [43]
По убывающей активности изученные соединения располагаются в ряд: 4-хлор - ( и 6-хлор) - индолил-3 - уксусная кислота 4-хлориндолил - З - уксус-ная кислота6 - хлориндолил-3 - уксусная кислота5 - хлориндо-лил-3 - уксусная кислота5 - фториндолил-3 - уксусная кислота3 - индолилуксусная кислота 2-метил - 5-хлориндолил - 3-уксусная кислота 7-хлориндолил - З - уксусная кислота5 7-дихлориндо-лил - 3-уксусная кислота 5-бром - 2-карбоксиндолил - 3-уксусная кислота. Следующие соединения оказались неактивными при испытании на томатах: 2-метилиндолил - З - уксусная, 2-карбоксин-долил - 3-уксусная, 2-метил - 7-хлориндолил - 3-уксусная, 2-карб-окси - 5-метил - З - уксусная, 2-карбокси - 7-хлориндолил - 3-уксусная и 2-метил - 5 7-дихлориндолил - 3-уксусная кислота. [44]
В связи с отсутствием достаточной ясности в вопросе о значении бора в ауксиновом обмене, нами совместно с К рупнико-вой и Дмитриевой ( Школьник, Крупникова и Дмитриева, 1964) было изучено влияние бора на содержание природных ауксинов и активность оксидазы индолилуксусной кислоты в растениях подсолнечника и кукурузы. [45]