Cтраница 1
Концентрированная иодистоводородная кислота, хранившаяся в течение некоторого времени, обычно становится непрозрачной вследствие окисления. При обработке сероводородом при комнатной температуре иод восстанавливается до иодистоводородной кислоты. Однако эта реакция протекает медленно и по исте -, ченйи нескольких часов начинает распространяться желтая окраска. Выделившаяся сера должна быть коагулирована и отфильтрована, прежде чем будет произведена перегонка препарата. [1]
В концентрированной иодистоводородной кислоте и в растворах йодистых щелочных металлов йодистый свинец хорошо растворяется, образуя свинцО Воиодистоводородную кислоту Н [ РЬ Ь ] или ее соли, например K [ PbJa ], которые при разбавлении раствора - водой разлагаются, выделяя йодистый свинец. [2]
В концентрированной иодистоводородной кислоте и в растворах йодистых щелочных металлов йодистый свинец хорошо растворяется, образуя свинцовоиодистоводородную кислоту Н [ РЬ Ь ] или ее соли, например K [ PbJ. [3]
При действии на полиолы концентрированной иодистоводородной кислоты образуются вторичные алкилиодиды ( 2 - и 3-иодгексаны) без разрыва углеродной цепи. [4]
Исследуемое вещество кипятят с концентрированной иодистоводородной кислотой с обратным холодильником и затем смесь перегоняют. Из алифатических и жирноароматических эфиров при этом образуются йодистые алкилы. На основании определения свойств продуктов расщепления эфира и физических констант анализируемого вещества его идентифицируют. Жирноароматические эфиры могут быть, кроме того, идентифицированы на основании свойств их нитро - и бромпроизводных. [5]
Исследуемое вещество кипятят с концентрированной иодистоводородной кислотой с обратный холодильником и затем смесь перегоняют. Из алифатических и жирноароматических эфиров при этом образуются йодистые алкилы. На основании определения свойств продуктов расщепления эфира и физических констант анализируемого вещества его идентифицируют. Жирноароматические эфиры могут быть, кроме того, идентифицированы на основании свойств их нитро - и бромпроизводных. [6]
Кусочек фильтровальной бумаги смачивают каплей концентрированной иодистоводородной кислоты ( или раствором KJ и каплей концентрированной соляной кислоты) п на средину влажного - пятна наносят каплю кислого исследуемого раствора. В присутствии селена появляется красновато-бурое пятно, е исчезающее при смачивании растаорслл тиосульфата натрия. [7]
Ди-н-бутиловый эфир был подвергнут действию концентрированной иодистоводородной кислоты. Полученная смесь была обработана влажной окисью серебра. [8]
При более энергичном восстановлении ( концентрированной иодистоводородной кислотой) оновые кислоты превращаются в соответствующие одноосновные жирные кислоты. Например, все стереоизомерные гексоновые кислоты строения СН2ОН - ( СНОН) 4 - СООН дают при этом одну и ту же нормальную капроновую кислоту СНз - ( СН2) 4 - СООН. [9]
При более энергичном восстановлении ( концентрированной иодистоводородной кислотой) оновые кислоты превращаются в соответствующие одноосновные жирные кислоты. Например, все стереоизомерные гексоновые кислоты строения СН2ОН - ( СНОН) 4 - СООН дают при этом одну. [10]
Последнее соединение при нагревании с концентрированной иодистоводородной кислотой дает валериановую кислоту. [11]
Различные реакции расщепления наблюдаются при действии концентрированной иодистоводородной кислоты и красного фосфора па производные мезитилена. Однако, эти реакции в значительной мере обусловливаются гидролизом. Все алкилзамещенные мезитилены в этих условиях разлагаются с отщеплением мезитилена тем легче, чем меньше алкильиая группа. [12]
При более энергичном восстановлении оновых кислот концентрированной иодистоводородной кислотой они превращаются в соответствующие одноосновные жирные кислоты. Например, все стерео-изомерные гексоновые кислоты строения СН2ОН - ( СНОН) 4 - СООН дают при этом одну и ту же нормальную капроновую кислоту СН3 - ( СН2) 4 - СООН. [13]
В пробирку помещают 2 - 3 мл концентрированной иодистоводородной кислоты, добавляют 0 5 мл триэтил-этоксисилана, накрывают пробирку фильтровальной бумагой, пропитанной раствором нитрата ртути ( II), и медленно нагревают на масляной бане до 120 С. [14]
Иодид-ион не действует на ароматические нитро-группы, хотя концентрированная иодистоводородная кислота восстанавливает последние до амина при повышенных температурах. [15]