Cтраница 2
Незамещенные ароматические простые эфиры сравнительно стойки к действию концентрированной иодистоводородной кислоты. [16]
В колбе 1 органическое вещество разлагается под действием концентрированной иодистоводородной кислоты. Йодистый алкил, а также отщепляющийся в некоторых случаях спирт попадают в колбу 2, снабженную холодильником 3 и содержащую кипящую иодистоводородную кислоту. В этой колбе проходит добавочное разложение. [17]
Реакция сублимированного сульфида германия ( 2) с концентрированной иодистоводородной кислотой вначале протекает быстро, но замедляется после растворения незначительного количества сульфида. Однако при применении значительного избытка иодистоводородной кислоты и постепенном удалении растворенного иодида реакция идет быстро и до конца. [18]
Какие вещества образуются при нагревании этилпропилового эфира с концентрированной иодистоводородной кислотой, взятой в большом избытке. [19]
Какие вещества образуются при нагревании этилпропилового эфира с концентрированной иодистоводородной кислотой, взятой в большом избытке. [20]
Первичный продукт, ие / ш-нафтиндандион, восстанавливается концентрированной иодистоводородной кислотой под давлением. Образующийся пергидропродукт пропускается над металлической медью, причем образуется гаери-нафтиндан. [21]
Реакция может быть проведена на основании наблюдения, что при действии концентрированной иодистоводородной кислоты при 0 образуется иодпурин, который вследствие малого сродства иода кугле-роду уже при кипячении с водой и цинковой пылью полностью восстанавливается в пурин. [22]
Для определения алкоксильных групп полимеров и сополимеров обычно применяют метод Фибика, основанный на расщеплении анализируемого вещества концентрированной иодистоводородной кислотой ( р1 77 г / см3) с образованием йодистого алкила. Йодистый алкил отгоняют от реакционной смеси в токе азота или двуокиси углерода, а затем поглощают раствором брома в уксусной кислоте, к которому добавлен ацетат калия или натрия. Йодистый алкил, присоединяя бром, дает неустойчивый иоддибромид, распадающийся на бромиод и бромистый алкил. Бромиод в присутствии ацетатов щелочей окисляется бромом до йодноватой кислоты. Избыток брома разлагают муравьиной кислотой, после чего к раствору прибавляют иодид калия и серную кислоту. [23]
В колбу вводят около 0 3 г фенола, 10 капель безводного уксусного ангидрида и нагревают на микрогорелке до полного растворения вещества, после чего добавляют 4 мл концентрированной иодистоводородной кислоты ( уд. [24]
Продажная иодистоводородная кислота не всегда удовлетворяет необходимым требованиям и, кроме того, при хранении она легко разлагается, выделяя свободный иод, поэтому аналитику приходится тратить много времени на приготовление концентрированной иодистоводородной кислоты и на ее очистку. Чтобы избежать этого, используют Ц7 118 смесь иодида калия с ортофосфорной кислотой, при нагревании которой образуется иодистоводородная кислота, активно воздействующая на алкоксильную группу анализируемого соединения. [25]
Напротив, с иодидом натрия ( Nal) диметиловый эфир не реагирует ни в воде, ни в ацетоне, а) Предложите механизм расщепления диметилового эфира, который учитывает эти факты, б) Этил-трет-бутиловый эфир ( СН3) 3С - О - СН2СН3 при взаимодействии с концентрированной иодистоводородной кислотой дает mpem - бутилиодид и этанол. При этом mpem - бутиловый спирт ( СН3) 3СОН и этилиодид не образуются. Хотя этот процесс также является расщеплением простого эфира, он не протекает по тому же механизму, что и реакция в пункте а. [26]
При перегонке образуется раствор, кипящий при постоянной температуре, равной 127, с содержанием 57 0 % HI ( уд. Концентрированная иодистоводородная кислота растворяет серебро с выделением водорода. Хотя серебро стоит в ряду напряжений правее водорода, эта реакция происходит благодаря тому, что образуется достаточно прочное комплексное соединение H [ AgI2 ], в результате чего концентрация ионов серебра в растворе становится, исчезающе малой. Медь в иодистоводородной кислоте не растворяется. [27]
В простых эфирах связь углерод - кислород может расщепляться; установлено, что эта связь достаточно устойчива к действию реагентов основного характера, но легче расщепляется кислотами. Для этой цели чаще используют концентрированную иодистоводородную кислоту, что находит применение для определения алкоксильных групп по методу Цейзеля. [28]
Отщепление их происходит при обработке концентрированной иодистоводородной кислотой. [29]
Каплю раствора исследуемого вещества в эфире или в неорганической кислоте выпаривают в микропробирке досуха. После добавления 1 - 2 капель концентрированной иодистоводородной кислоты ( уд. Пробирку погружают на 5 мин. После охлаждения остаток растворяют в воде; полученный водный раствор переносят на фильтровальную бумагу, пропитанную эфирным раствором п-ди-метиламинобензальдегида. На положительную реакцию указывает появление красного пятна на индикаторной бумаге. [30]