Cтраница 3
Хотя некоторые N-алкильные группы отщепляются при кипячении с иодистоводородной кислотой в тех же условиях, что и алкоксильные группы [92, 224, 225, 241, 321, 332, 387, 548, 549, 716], однако реакция эта не протекает количественно. Обычно для количественного отщепления операции отгонки концентрированной иодистоводородной кислоты и нагревания сухого остатка до 300 - 360 повторяют несколько раз. [31]
Хотя некоторые N-алкильные группы отщепляются при кипячении с иодистоводородной кислотой в тех же условиях, что и алкоксильные группы [92, 224, 225, 241, 321, 332, 387, 548, 549, 716], однако реакция эта не протекает количественно. Обыч-но для количественного отщепления операции отгонки концентрированной иодистоводородной кислоты и нагревания сухого остатка до 300 - 360 повторяют несколько раз. [32]
Определение алкоксильных групп широко применяется для установления строения неизвестных соединений и степени чистоты известных химических продуктов. Метод основан на расщеплении анализируемого вещества концентрированной иодистоводородной кислотой ( пл. [33]
Исторически первым предложенным для этого методом была сухая перегонка с цинковой пылью, с помощью которой из ализарина был получен антрацен. Более совершенным методом является нагревание соединения с концентрированной иодистоводородной кислотой под давлением при 150 - 200 С. Однако при этом проходит и частичное гидрирование ароматических колец - получающиеся продукты нуждаются в последующем дегидрировании. [34]
Продукты реакции представляют собой окрашенные высокоплавкие вещества. Восстановление одного из них ( Ar Ph) концентрированной иодистоводородной кислотой при нагревании приводит к образованию 6 7-диамииохииоксалиновой структуры. [35]
Около 20 мг вещества, взвешенного, как описано выше, и 0 3 г фенола сплавляют до полного растворения. К полученному раствору добавляют 0 2 г иодида аммония и 4 мл концентрированной иодистоводородной кислоты. В боковой отвод колбы вставляют стеклянную трубку ( см. стр. [36]
Около 20 мг вещества, взвешенного, как описано выше, и 0 3 z фенола сплавляют до полного растворения. К полученному раствору добавляют 0 2 г иодида аммония и 4 мл концентрированной иодистоводородной кислоты. В боковой отвод колбы вставляют стеклянную трубку ( см. стр. [37]
Раствор 1 г ( 2 ммоля) иодида К М - дифенил-фентиазиния в 20 мл концентрированной иодистоводородной кислоты с добавкой 0 5 г красного фосфора кипятился 15 час. В полученном эфирном растворе ( после обычной обработки и упаривания) газохроматографически 1 обнаружено 0 045 мл ( 40 % от теорет. Кислый водный раствор упарен в вакууме до 20 мл и обработан нитрометаном. Нитроме-тановые вытяжки промыты водой и тоже упарены в вакууме. [38]
Углеводороды жирного ряда с двойными связями восстанавливаются водородом не легко и только при нагревании. Реакция проходит еще лучше при 6 - 8-часовом нагревании ( 220 - 240) с концентрированной Иодистоводородной кислотой ( уд. [39]
Алифатические эфиры в заметной степени не изменяются при действии разбавленных водных минеральных кислот. Расщепление наступает лишь при нагревании с концентрированной кислотой, причем наиболее удобным является применение для этой дели концентрированной иодистоводородной кислоты. [40]
Алифатические эфиры в заметной степени не изменяются при действии разбавленных водных минеральных кислот. Расщепление наступает лишь при нагревании с концентрированной кислотой, причем наиболее удобным является применение для этой цели концентрированной иодистоводородной кислоты. [41]
В 1870 г. Бертло [1] опубликовал трактат о восстанавливающем действии крепкой иодистоводородной кислоты на различные классы соединений углерода и описал среди других продукты, получающиеся при восстановлении угля, древесины, угля из сахара и одного битума, полученного при пиролизе бензола. Один из описанных им углей, дававший при перегонке от 4 до 5 % дегтя, был обработан 100 частями концентрированной иодистоводородной кислоты в закрытой трубке при 280 в течение 24 час. Дестиллат содержал небольшие количества гексана, бензола и высших фракций, слишком сложных для изучения их состава, состоящих из насыщенных углеводородов метанового и полиметиленового рядов. Подобные же результаты с древесиной, углем из сахара и битумами привели Бертло к заключению, что, вопреки внешнему сходству с углеродом, уголь состоит из определенных соединений углерода, водорода и кислорода, а именно из продуктов полимеризации веществ типа Сахаров, служащих структурными единицами, из которых построены растения. [42]
Дииодид медленно гидролизуется водой, быстрее - спиртом. Растворяется в разбавленных кислотах, образуя устойчивые растворы. Растворимость в концентрированной иодистоводородной кислоте сильно зависит от температуры, что можно использовать для его перекристаллизации. [43]