Итаконовая кислота

Cтраница 1

Итаконовая кислота дает, как показали А. Л. Маркман и Зинкова85, в пределах рН0 02 - 7 68 хорошо выраженную волну восстановления; в щелочных растворах волна не образуется. [1]

Итаконовая кислота СН2 С ( СООН) - СН2 - СООН или метилен-янтарная кислота получается из лимонной кислоты путем частичного декарбоксилирования и отщепления воды. Как и малеиновая кислота, она является ненасыщенной двухосновной кислотой. [2]

Итаконовая кислота СН2 С ( СООН) - СН2 ( СООН) - ценное исходное вещество для производства синтетического нитронного волокна. [3]

Итаконовые кислоты при нагревании превращаются в ангидриды цитраконсвых кислот. [4]

Итаконовая кислота плавится при 163 С. С), отношения которой к цитраконовой вполне тождественны отношениям малеиноеой кислоты к фумаро вой. [5]

Итаконовая кислота плавится при 163 С. С), отношения которой к цитраконовой вполне тождественны отношениям малеиновой кислоты к фумаровой. [6]

Пока итаконовая кислота производится только методом брожения, она может применяться в производстве алкидных смол в качестве 15 % - ной добавки к фталевому ангидриду. [7]

Иногда итаконовая кислота не кристаллизуется. Это происходит, невидимому, в тех случаях, когда перегонку лимонной кислоты вели недостаточно быстро, в результате чего итаконовый ангидрид содержит большое количество цитракоиового ангидрида. [8]

Иногда итаконовая кислота не кристаллизуется. Это происходит, повидимому, в тех случаях, когда перегонку лимонной кислоты вели недостаточно быстро, в результате чего итаконовый ангидрид содержит большое количество цитраконового ангидрида. [9]

Итаконовую кислоту применяют в химическом синтезе высококачественных смол, волокон типа нитрон, детергентов, лекарственных веществ, красителей и других органических соединений. [10]

Итаконовую кислоту, идущую на производство пластмасс и красителей, получают с высоким выходом путем ферментации глюкозы с участием грибов из рода Aspergillus. Совсем недавно на основе биотехнологии из углеводных субстратов, а также С12 - 14-парафинов при участии Candida hydrocarbofurmarica no - лучал. [11]

Выход итаконовой кислоты в первом случае достигает 36 - 38 % в расчете на 100 г потребленной глюкозы, во втором - 65 % и выше. [12]

Гомополи-меризация итаконовой кислоты может быть осуществлена в 0 5 N водном растворе в присутствии персульфата при 50 С ( конверсия 35 % за 68 час. [13]

Пути образования органических кислот у грибов. [14]

Предшественником итаконовой кислоты служит t / ис-аконитовая кислота. [15]

Страницы: 1 2 3 4