Cтраница 2
Соли итаконовой кислоты, например продукт реакции ее с соя-аминопропиламином [44], по эффективности не уступают солям таллового масла. Часто применяют олеиновокислые соли различных аминов. [16]
Используют итаконовую кислоту в производстве синтетических смол, волокон и поверхностно-активных веществ. [17]
Так как итаконовая кислота по своему строению близка янтарной кислоте, образуется итаконовый ангидрид, а не итаконовая кислота. [18]
Активаторами биосинтеза итаконовой кислоты выступают катионы магния, меди и цинка. Источником углерода, как правило, служит меласса, разбавляемая водой до 8 % - го содержания углеводов. Уровень рН среды, равный 1 8 - 2 3, является оптимальным для биосинтеза итаконовой кислоты. Длительность культивирования - в кюветах обычно составляет 10 - 12 дней при 35 С; в случае глубинного культивирования длительность процесса сокращается до 2 - 3 суток при аэрировании со скоростью 1 / 8 объема воздуха в минуту на один объем среды. [19]
Выпавшие кристаллы итаконовой кислоты отсасывают и сушат. [20]
Выпавшие кристаллы итаконовой кислоты отсасывают и сушат. [21]
При сорбции итаконовой кислоты по схемам 2 и 3 из маточных растворов их предварительно осветляли на активном угле АГ-3 при 60 - 70 С. [22]
С образует итаконовую кислоту. [23]
Исследована также сополимеризация итаконовой кислоты и ее производных со стиролом; найдено, что сополимеризация итаконового ангидрида протекает в бензоле в 20 раз быстрее, чем в тетрагидрофуране, и при этом образуется полимер с более высоким молекулярным весом. [24]
Вместо этилового эфира итаконовой кислоты использовался этиловый эфир цитраконовой кислоты, который в условиях опыта изомери-эуется. [25]
Высота волны пропорциональна концентрации итаконовой кислоты в растворе. [26]
Для получения значительных количеств итаконовой кислоты удобнее воспользоваться методикой, приведенной ниже, которая дает значительно больший выход. [27]
Волокно нитрон-3 содержит остатки итаконовой кислоты и поэтому окрашивается катионными красителями. [28]
Ди-п-бутиловый и диаллиловый эфиры итаконовой кислоты. [29]
Недавно был исследован способ производства итаконовой кислоты СН2С ( СООН) СН2СООН путем брожения. Поскольку эта кислота, как известно, может найти применение при производстве пластических масс, представлялось желательным разработать более дешевый путь для ее получения, чем пиролиз лимонной кислоты. Были найдены оптимальные условия для получения итаконовой кислоты из глюкозы с помощью Aspergillus terreus в лабораторном и полупроизводственном масштабе. [30]