Cтраница 3
Для получения этих солей смесь итаконовой кислоты и N-октадециламина нагревают до 200 С. Описано также применение солей 5-оксипирролидинкарбоно-вой - 3 кислоты в качестве ингибиторов ржавления. [31]
![]() |
Свойства хлорсодержащих смешанных зфироз дитиофосфорной кислоты. [32] |
Аналогично протекает реакция этилового эфира итаконовой кислоты с диэтилдитиофосфорной кислотой. [33]
Изучена сополимеризация стирола с диэфирами итаконовой кислоты общей формулы CH2 C ( COOR) CH2 ( COOR), ( где R - метил, этил -, н-пропил -, н-бутил - н-амил -, н-октил -) в присутствии динитрила азоизомасляной кислоты при 60 С. Понижение Q при уменьшении и увеличении длины алкильного звена объясняют стерическими факторами. [34]
На максимальную емкость анио-нитов по итаконовой кислоте оказывает влияние как начальная концентрация С0, так и скорость протекания раствора. [35]
При атмосферном давленяи 250 г ангидрида итаконовой кислоты возможно быстрее перегоняют с колонкой Впгре длиной 15 см. До 200 С перегоняются продукты разложения и небольшое количество воды. При 200 - 215 С перегоняется 170 - 180 г ангидрида цитраконовой кислоты. [36]
Кнут и Брюинс 74 полимеризовали эфиры итаконовой кислоты в различных условиях при нагревании ( 100 - 150 С); они установили, что полидибутилитаконат является менее эффективным пластификатором, чем мономерные эфиры итаконовой кислоты. Наиболее целесообразно заменять полиитаконатами 50 % диэтил - ( гексил) - фталата. Сравнительно низкомолекулярные итаконаты имеют некоторые преимущества по сравнению с фталатами при изготовлении поливинихлоридных паст. [37]
Синтетическая среда, употребляемая для получения итаконовой кислоты. Субстратный мицелий тонкий, складчатый, бесцветный. В конце цикта подошва мицелия становится буроватой и в субстрате образуется бурый пигмент. Мицелий эластичный, конидии не образуются или образуются очень мало. [38]
Эфир цитраконовой кислоты изомеризуется в эфир итаконовой кислоты. [39]
При упаривании сброженных растворов из них кристаллизуется техническая итаконовая кислота. [40]
![]() |
Технологическая схема ионообменного выделения i-лизина из ферментативного раствора. [41] |
Фильтрат с концентрацией 4 - 5 % итаконовой кислоты из сборника 10 подают в вакуум-выпарной аппарат. Выпаривание ведут при температуре 60 С. [42]
Описанная кислота по формуле представляет ближайший гомолог итаконовой кислоты и ее изомеров, почему в предварительном сообщении мы и назвали ее гомонтаконовой. С этой формулой в настоящее время известна одна кислота гидромуконовая, достаточно исследованная, чтобы не сомневаться в ее непредельности. Из работ Лимнрихта и его ученике в мы знаем, что гидромуконовая кислота легко восстановляется амальгамой натрия в адппиновую кислоту. Бром действует на ее водный раствор легко, образуя продукты замещения, напротив того, в растворе в уксусной кислоте получается дпбромадишгао-вая кислота. [43]
Определить мольный и массовый состав сополимера НАК и итаконовой кислоты ( ИК), если содержание карбоксильных групп в сополимере составляет 7 5 % ( мае. [44]
Исследование полимеризации диметилового, ди-н-пропилово-го и ди-м-бутилового эфиров итаконовой кислоты в присутствии азо-бмс-изобутиронитрила показало, что скорость полимеризации пропорциональна концентрации мономера я корню квадратному из концентрации инициатора. [45]