Итаконовая кислота - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 3
Длина минуты зависит от того, по какую сторону от двери в туалете ты находишься. Законы Мерфи (еще...)

Итаконовая кислота

Cтраница 3


Для получения этих солей смесь итаконовой кислоты и N-октадециламина нагревают до 200 С. Описано также применение солей 5-оксипирролидинкарбоно-вой - 3 кислоты в качестве ингибиторов ржавления.  [31]

32 Свойства хлорсодержащих смешанных зфироз дитиофосфорной кислоты. [32]

Аналогично протекает реакция этилового эфира итаконовой кислоты с диэтилдитиофосфорной кислотой.  [33]

Изучена сополимеризация стирола с диэфирами итаконовой кислоты общей формулы CH2 C ( COOR) CH2 ( COOR), ( где R - метил, этил -, н-пропил -, н-бутил - н-амил -, н-октил -) в присутствии динитрила азоизомасляной кислоты при 60 С. Понижение Q при уменьшении и увеличении длины алкильного звена объясняют стерическими факторами.  [34]

На максимальную емкость анио-нитов по итаконовой кислоте оказывает влияние как начальная концентрация С0, так и скорость протекания раствора.  [35]

При атмосферном давленяи 250 г ангидрида итаконовой кислоты возможно быстрее перегоняют с колонкой Впгре длиной 15 см. До 200 С перегоняются продукты разложения и небольшое количество воды. При 200 - 215 С перегоняется 170 - 180 г ангидрида цитраконовой кислоты.  [36]

Кнут и Брюинс 74 полимеризовали эфиры итаконовой кислоты в различных условиях при нагревании ( 100 - 150 С); они установили, что полидибутилитаконат является менее эффективным пластификатором, чем мономерные эфиры итаконовой кислоты. Наиболее целесообразно заменять полиитаконатами 50 % диэтил - ( гексил) - фталата. Сравнительно низкомолекулярные итаконаты имеют некоторые преимущества по сравнению с фталатами при изготовлении поливинихлоридных паст.  [37]

Синтетическая среда, употребляемая для получения итаконовой кислоты. Субстратный мицелий тонкий, складчатый, бесцветный. В конце цикта подошва мицелия становится буроватой и в субстрате образуется бурый пигмент. Мицелий эластичный, конидии не образуются или образуются очень мало.  [38]

Эфир цитраконовой кислоты изомеризуется в эфир итаконовой кислоты.  [39]

При упаривании сброженных растворов из них кристаллизуется техническая итаконовая кислота.  [40]

41 Технологическая схема ионообменного выделения i-лизина из ферментативного раствора. [41]

Фильтрат с концентрацией 4 - 5 % итаконовой кислоты из сборника 10 подают в вакуум-выпарной аппарат. Выпаривание ведут при температуре 60 С.  [42]

Описанная кислота по формуле представляет ближайший гомолог итаконовой кислоты и ее изомеров, почему в предварительном сообщении мы и назвали ее гомонтаконовой. С этой формулой в настоящее время известна одна кислота гидромуконовая, достаточно исследованная, чтобы не сомневаться в ее непредельности. Из работ Лимнрихта и его ученике в мы знаем, что гидромуконовая кислота легко восстановляется амальгамой натрия в адппиновую кислоту. Бром действует на ее водный раствор легко, образуя продукты замещения, напротив того, в растворе в уксусной кислоте получается дпбромадишгао-вая кислота.  [43]

Определить мольный и массовый состав сополимера НАК и итаконовой кислоты ( ИК), если содержание карбоксильных групп в сополимере составляет 7 5 % ( мае.  [44]

Исследование полимеризации диметилового, ди-н-пропилово-го и ди-м-бутилового эфиров итаконовой кислоты в присутствии азо-бмс-изобутиронитрила показало, что скорость полимеризации пропорциональна концентрации мономера я корню квадратному из концентрации инициатора.  [45]



Страницы:      1    2    3    4