Cтраница 1
Камфарная кислота количественно осаждает галлий из нейтральных или слабоуксуснокислых растворов в виде камфората галлия. [1]
Камфарная кислота существует в формах (), ( -) и (), получающихся при окислении () - ( -) - и () - камфоры соответственно. При нагревании с НС1 ( -) - г ис-камфарная кислота превращается в ( -) - т / эакс-камфарную кислоту. [2]
Камфарная кислота представляет также белое кристаллическое тело. Она действительно аналогична с настоящими двуатомными двуосновными кислотами и образует средние соли, заключающие два пая одноосновных2 металлов. При нагревании камфарная кислота распадается на воду и ангидрид. Они отличаются друг от друга преимущественно отношением к поляризованному лучу вета ( см. § 101) и представляют, быть может, случай физической изомерии г ( ем. [3]
Полуамид камфарной кислоты при действии водного щелочного гипобромита превращается в З - амино - - триметилциклопентан-1 - карбоновую кислоту ( формула III, стр. Зч - амино З - триметилциклопентан - Н - карбоновую кислоту ( формула II, стр. [4]
Количественное определение камфарной кислоты: в эрленмейеровской колбе растворяют 0 5 гр. Vio N раствором едкого кали, применяя в качестве индикатора фенолфталеин. Vio N раствора едкого кали соответствует 0 01 гр. [5]
Для получения камфарной кислоты 15 г камфары нагревают с 120 см НМ03, УД. Смесь нагревается от 60 - 65 часов на водяной баие, или /; до тех пор, пока проба жидкости при охлаждении и насыщении NH3 не даст лишь следа осадка камфары. Затем по охлаждении камфарную кислоту отсасывают н промывают водой. [6]
Для отделения тория камфарной кислотой требуется двукратное осаждение. [7]
При окислении камфора дает сначала камфарную кислоту. [8]
Вреден показал, что пз камфарной кислоты получается С3Н ] 6 - Стародуоскпй не получил С9Н ] 8 так же из камфоры. [9]
На содержание соляной кислоты: раствор камфарной кислоты не должен давать осадка с раствором азотнокислого серебра. [10]
Для получения совершенно чистого белого препарата камфарную кислоту перекристаллизовывают несколько раз из кипящей воды, прибавив к раствору небольшое количество животного угля. [11]
На содержание минеральных примесей: при нагревании камфарная кислота должна улетучиваться с выделением белых, резкопахнущих паров. Вес золы не должен составлять больше 0 1 % взятого вещества. [12]
Некоторые кислоты, испытывающие пространственные затруднения, например камфарная кислота, совсем не способны этерифицироваться или реагируют очень слабо. [13]
Во всех случаях применяют водные растворы солей камфарной кислоты с концентрацией 2 00 г соли в 100 мл раствора. [14]
Для осаждения галлия обычно применяют раствор 25 г камфарной кислоты в 100 мл спирта или раствор 10 г реагента в 100 мл ацетона; раствор 25 г камфората натрия в 100 мл воды либо твердую камфарную кислоту рекомендуют для определения больших количеств галлия, чтобы избежать прибавления больших количеств спирта или ацетона. [15]