Cтраница 3
Эфирыа а ш-тригидроперфторалкоголей и органических кислот имеют высокую химическую и термическую стабильность. В США сложные эфиры камфарной кислоты и фторированных спиртов ( п 4, 6, 8) применяются в качестве высокотемпературных стойких смазочных материалов. Эфиры циануровой кислоты и фторированных спиртов являются пластификаторами и служат эффективными добавками к смазкам. Дигидроперфторспирты получаются также восстановлением безводных перфторкислот алюмогидридом лития. [31]
Изучал действие подистоводородиой кислоты на бензол п нафталин; открыл камфарную кислоту. [32]
К нафтиленам, конечно, принадлежат тетрагидробензолы, полученные гидрогенизацией. Сюда же следует отнести углеводород ( ifllfis полученный сначала Венлем из камфарной кислоты и камфоры, а потом Стародубским из камфоры с HJ, а также тетра-гидроизоксплол С8Н14 Вредена из камфановой и камфарной кислот и, вероятно, гептен и октен, СЛ1Г, и С8Н14, выделенпыс - Ренаром из продуктов сухой перегонки канифолп. Хотя работа Ренара отличается большой тщательностью, но едва ли он имел чистые нафтнлены, пользуясь только фракционированной перегонкой. Приводимые им свойства его углеводородов в общем сходны с теми, которые наблюдались нами, но сверх того он указывает некоторые интересные реакции, которые нами еще но были псследо вапы. Крепкая серная кислота действует полимеризирующим образом. У нас неоднократно наблюдалось в присутствии хлористого кальция образование небольшого количества кристаллических полимеров. При медленном действии паров брома на гептен Ренар получил кристаллический С7Н6Вг6 и его жидкий изомер. [33]
Подобные реакции были проведены затем Бертло [3] между глицерином и себациновой или камфарной кислотой, а также Баммеленом [4] - между глицерином, янтарной, лимонной или бензойной кислотой. [34]
Лизин разделяют по методу Берга [1] при помощи d - и / - камфарных кислот по приведенной ниже методике. К 76 7 г ( 0 35 моля) двусолянокислой соли d, / - лизина, растворенной приблизительно в 200 мл воды, добавляют немного больше 0 35 моля свежеприготовленной окиси серебра. Смесь перемешивают для облегчения осаждения хлористого серебра, осадок собирают на фильтре и избыток серебра в фильтрате удаляют в виде сульфида. Прозрачный фильтрат концентрируют в вакууме и к нему добавляют 35 0 г ( 0 175 моля) cf - камфарной кислоты, растворенной в метиловом спирте, после чего всю смесь выпаривают досуха. [35]
Для растворения навески целесообразно пользоваться нейтральным спиртом, полученным перегонкой обычного спирта над небольшим количеством натрия. В качестве растворителя пригоден и изопропиловый спирт; применение изопропилового спирта рекомендуется при определении камфарной кислоты. [36]
Летучие масла при действии на них реагентов третьего класса не представляют случаев окисления, с выделением водорода. Обыкновенная камфора дает пример такого изменения, переходя при кипячении с азотною кислотою в камфарную кислоту: С10Н80 03 С10Н703 НО. Под влиянием щелочей обыкновенная камфора не окисляется, но если пропускать ее пары чрез кали с известью при 300 - 400, то два атома ее, принимая в состав эквивалент воды, дают камфоловую кислоту. [37]
К раствору прибавляют - - 1 - 2 г камфарной кислоты ( в виде раствора или твердый реагент) и нагревают раствор при сильном перемешивании в течение 10 мин. В случае осаждения раствором камфората натрия промывная жидкость, для уменьшения растворимости осадка, должна быть насыщена твердой камфарной кислотой. [38]
Этот метод находит небольшое практическое применение, так как лишь немногие рацемические вещества образуют индивидуальные кристаллы с гемиэдрическими гранями. К таким веществам относятся также () - виннокислый натрий и калий, изогидробензоин, глутаминовая кислота, аспарагин и камфарная кислота. [39]
Одновременно проводят контрольный опыт. По разности между величинами, полученными для исследуемого вещества и для контрольного опыта, вычисляют содержание ангидрида кислоты. Ангидрид камфарной кислоты не дает удовлетворительных результатов вследствие пространственных затруднений. [40]
Камфарная кислота представляет также белое кристаллическое тело. Она действительно аналогична с настоящими двуатомными двуосновными кислотами и образует средние соли, заключающие два пая одноосновных2 металлов. При нагревании камфарная кислота распадается на воду и ангидрид. Они отличаются друг от друга преимущественно отношением к поляризованному лучу вета ( см. § 101) и представляют, быть может, случай физической изомерии г ( ем. [41]
Для получения камфарной кислоты 15 г камфары нагревают с 120 см НМ03, УД. Смесь нагревается от 60 - 65 часов на водяной баие, или /; до тех пор, пока проба жидкости при охлаждении и насыщении NH3 не даст лишь следа осадка камфары. Затем по охлаждении камфарную кислоту отсасывают н промывают водой. [42]
Вскоре, однако, открылись большие перспективы применения перекиси водородн, и потребность п ней возросла. Он заметил, что камфарная кислота и перекись водорода, образующиеся при окислении на воздухе скипидара в присутствии воды, сообщают последней дезинфицирующие свойства. [43]
Фракции с вращением 4 5 и менее соединяют вместе с растворенными в воде сухими остатками, полученными из различных маточных растворов, и подкисляют серной кислотой по конго-красному. Камфарную кислоту экстрагируют эфиром и для полного удаления сульфат-ионов осторожно добавляют эквивалентное количество гидрата окиси бария. Добавляют рассчитанное количество / - камфарной кислоты, необходимое для замещения of - камфарной кислоты, и раствор упаривают досуха. В результате фракционирования смеси солей / - камфарной кислоты, которое проводится в основном так же, как и фракционирование солей с. [44]
Этот метод этерификации применим ко всем алифатическим кислотам, в том числе к кислотам с разветвленной цепью, а также к ароматическим кислотам, имеющим карбоксильную группу в боковой алифатической цепи. Ароматические кислоты, содержащие карбоксильную группу, присоединенную к кольцу, не реагируют количественно. Аминокислоты, гетероциклическая фуроновая кислота и алициклическая камфарная кислота, для которой наблюдаются стерические препятствия, также не реагируют количественно. [45]