Cтраница 2
К раствору прибавляют - - 1 - 2 г камфарной кислоты ( в виде раствора или твердый реагент) и нагревают раствор при сильном перемешивании в течение 10 мин. В случае осаждения раствором камфората натрия промывная жидкость, для уменьшения растворимости осадка, должна быть насыщена твердой камфарной кислотой. [16]
На примесь серной кислоты: насыщенный на холоду водный раствор камфарной кислоты не должен давать осадка с азбт-нокислым барием. [17]
Из нефти была выделена также 1 2 2-триметилциклопентан-карбоновая кислота, по строению напоминающая камфарную кислоту, которая образуется при окислении камфары. [18]
Действием цинковой пыли и ледяной уксусной кислоты исключительно легко окисляющийся камферхинон превращается в ангидрид камфарной кислоты, что сопровождается обесцвечиванием раствора, окрашенного в желтый цвет. Для осаждения раствор после упаривания разбавляют водой. [19]
Затем последний удаляют, остаток разбавляют водой и в присутствии формиатного буфера осаждают галлий камфарной кислотой. Раствор титруют при рН 2 5 - 3 0 до перехода синей окраски в красную. [20]
Описан простой и универсальный прибор для работы при т-ре до 500 С, Разделялись фторсодержащие эфиры камфарной кислоты, изомеры N-фенилнафтиламина и толуол-изоцианаты. [21]
![]() |
Требования к перспективным высокотемпературным маслам для ТРД.| Влияние температуры на стабильность синтетических масел на основе фторированных эфиров пиро-милитиновой и камфарной кислот. [22] |
Однако по низкотемпературным свойствам ( табл. 194) они значительно уступают диэфиру себа-циновой кислоты: температура застывания эфира камфарной кислоты равна - 32 С, эфира пиро-милитиновой кислоты - 20 С. [23]
Бепзальхлорид, поликонденсация 437 Беилгидрилметакрилат, полимеризация 72 Бепзидип, полиамид: с НДИПИНОБОЙ кислотой 451; с камфарной кислотой 451 Бепзилакрилат, полимеризация 55 Бен пила нилип, пол и конденсация с ацетальдегидом 538, 543, 573 кротошшым альдегидом 53, 543, 573 формальдегидом 539, 543, 573 Бопзилиденацетон, полимеризация 91 Бен: ш лиде. [24]
Понижение концентрации катализатора оказывало лишь небольшое влияние на этерификацию некоторых алифатических кислот, но значительно снижало степень протекания реакции в случае ароматических, гетероциклических кислот и камфарной кислоты. [25]
Эфирной экстракцией хлоридов галлий может быть отделен от Be, Ti, Zr, Th [630], Сг, V и U [631] и затем определен камфарной кислотой. [26]
Для осаждения галлия обычно применяют раствор 25 г камфарной кислоты в 100 мл спирта или раствор 10 г реагента в 100 мл ацетона; раствор 25 г камфората натрия в 100 мл воды либо твердую камфарную кислоту рекомендуют для определения больших количеств галлия, чтобы избежать прибавления больших количеств спирта или ацетона. [27]
С ( ОН) ( СН3) ( С6Н5) 95 % СВг4 и 90 % С6Н5СООН, 9 10-диметил - 9, Ю - диокси-9, 10-дигидрофенантрен - 77 % СВг4 и 31 % дифенантрен-карбоновой кислоты, 2 3-диметил - 2 3-диоксикамфан - 66 % СВг4 и 63 % камфарной кислоты. На побочные реакции, которые могут при этом протекать, требуется очень немного NaOBr, однако при длительной реакции образуется дополнительное количество бромата. [28]
Фракции с вращением 4 5 и менее соединяют вместе с растворенными в воде сухими остатками, полученными из различных маточных растворов, и подкисляют серной кислотой по конго-красному. Камфарную кислоту экстрагируют эфиром и для полного удаления сульфат-ионов осторожно добавляют эквивалентное количество гидрата окиси бария. Добавляют рассчитанное количество / - камфарной кислоты, необходимое для замещения of - камфарной кислоты, и раствор упаривают досуха. В результате фракционирования смеси солей / - камфарной кислоты, которое проводится в основном так же, как и фракционирование солей с. [29]
К раствору 19 7 г ( 0 04 моля) соли / - () - лизина с cf - камфар-ной кислотой, в 100 мл воды добавляют 20 мл концентрированной соляной кислоты. Выделившуюся основную часть камфарной кислоты собирают на фильтре, а остаток кислоты экстрагируют эфиром. Раствор солянокислой соли лизина упаривают в вакууме до консистенции жидкого сиропа, который затем нагревают на паровой бане и растворяют в минимальном количестве спирта. Двусолянокислую соль лизина осаждают добавлением к этому раствору 3 - 5 объемов ацетона. [30]