Cтраница 1
Камфорная кислота содержит в своей частице только один водородный атом, способный бромироваться [43] по способу Гелль-Фоль - гарда - Зелинского. [1]
Камфорная кислота необыкновенно легко переходит в ангидрид, например, при простой перегонке под обыкновенным давлением или ( по Аскану) при стоянии на холоду с хлористым ацетилом. Ангидрид ее ( температура плавления деятельной модификации 221, вращает [ а ] / - 3 68 в бензоле в обратную сторону сравнительно с исходной кислотой) отличается большой устойчивостью и во всех отношениях аналогичен ангидридам кислот янтарного и фталевого рядов. [2]
Камфорная кислота из правовращающего борнилена оказалась лево-вращающей и оптически однородной, что особенно точно установлено подробными исследованиями ее вращательной дисперсии и сопоставлением с заведомо чистыми препаратами / - и d - кислот. [3]
Камфорная кислота, будучи кислотой двухосновной, образует два ряда кислых эфиров [56, 57], причем скорость образования и степень устойчивости их далеко неодинаковы. [4]
Пропил камфорная кислота ( 1 2 2-триметил - З - пропилцикло-пентан-1 3-дикарбоновая кислота, II) была получена окислением пропилкамфоры крепким щелочным раствором перманганата при нагревании на кипящей водяной бане в присутствии нескольких капель бензола при энергичном перемешивании мешалкой. В этих условиях раскисление хамелеона, взятого с избытком на 10 % против теоретического, происходит за 2 5 - 3 часа. Значительное количество пропилкамфоры не вступает в реакцию и отгоняется обратно с водяным паром. Так, например, в одном из наших опытов из 12 г пропилкамфоры обратно было получено 6 2 г кетона и 2 7 г кислоты. После отгонки с водяным паром не вошедшей в реакцию пропилкамфоры от раствора отфильтровывается перекись марганца, фильтрат сильно упаривается на водяной бане, и пропилкамфорная кислота выделяется из щелочного раствора подкислением соляной кислотой. [5]
Строение камфорной кислоты было доказано синтезом. [6]
При этом камфорная кислота особенно близко подходит по своему характеру к ряду кислот янтарных, которые, как известно, вообще гораздо легче дают ангидриды, нежели производные глутаровой кислоты. [7]
В молекуле камфорной кислоты имеются два асимметрических атома ( в приведенной формуле они отмечены звездочками); все четыре обусловленные ими оптически изомерные формы известны. [8]
В молекуле камфорной кислоты имеется два асимметрических атома углерода; обусловленные их наличием четыре оптических изомера известны. [9]
В синтезе камфорной кислоты по Комппа исходными материалами служат эфир щавелевой кислоты и эфир р, ( 3-диметилглутаровой кислоты; схема этого синтеза приведена на стр. [10]
В молекуле камфорной кислоты имеются два асимметрических атома ( в приведенной формуле они отмечены зие. [11]
В молекуле камфорной кислоты имеется два асимметрических атома углерода; обусловленные их наличном четыре оптических изомера известны. [12]
В синтезе камфорной кислоты по Комппа исходными материалами служат эфир щавелевой кислоты и эфир 3, ( 3-диметилглутаровой кислоты; схема этого синтеза приведена на стр. [13]
Неодинаковая способность карбоксилов камфорной кислоты вступать в реакцию заставляет считать, что один из них имеет третичный характер, другой, по всей вероятности-вторичный. [14]
По Тиману в камфорной кислоте содержатся два водорода ( в ос-положений), способных замещаться бромом по способу Гелль-Фольгарда - Зелинского. [15]