Cтраница 3
Все вышеприведенные результаты, полученные при исследовании превращения камфорной кислоты Нойесом, Уокером и Асканом, как легко видеть, сходятся в одном существенном пункте. На основании их мы должны признать, что оба карбоксила камфорной кислоты должны находиться при соседних атомах углерода. Другими словами, камфорную кислоту следует рассматривать как производное янтарного ряда. Такое заключение, если его считать достаточно обоснованным, очевидно, совершенно исключает точку зрения Бредта, согласно которой карбоксилы камфорной кислоты занимают у-пслсжеш е, аналогично кислотам глутаровым. [31]
Как было указано в теоретической части, получение камфорной кислоты при окислении углеводорода С13Н22 хамелеоном отнюдь еще не решает вопроса о его строении, тем более что значительная часть этого углеводорода получается при данной реакции обратно. [32]
Как было указано в теоретической части, получение камфорной кислоты при окислении углеводорода С13П 2 хамелеоном отнюдь еще не решает вопроса о его строении, тем более, что значительная часть этого углеводорода получается при данной реакции обратно. [33]
Заметим еще, что Этар недавно наблюдал образование камфорной кислоты ( свойства ее, впрочем, не описаны) при окислении камфоры красной кровяьой солью в щелочном растворе. [34]
Но это стоит в совершенном противоречии с несимметричным характером камфорной кислоты и с крайне малой подвижностью одного из ее карбоксилов. [35]
Для определения этой соли методом нейтрализации при титровании щелочью камфорной кислоты ( чтобы связать выделяющийся гиосциамин-основание) применяют реактив Вагнера, с которым гиосциамин образует осадок. [36]
Алициклические соединения, например ангидриды циклопентан-1 1-диуксусной кислоты и камфорной кислоты, реагируют с ароматиче-ски га углеводородами таким же образом. [37]
Другое доказательство соответствия между кетонной группой кам-фононовой кислоты и орто-карбоксилом камфорной кислоты было проведено следующим образом. [38]
Камфора при окислении [51] щелочным раствором перманганата прямо дает камфорную кислоту. [39]
Итак, продуктами окисления нашего углеводорода хамелеоном являются камфора, камфорная кислота и бензойная кислота. Тем самым строение его как бензялиденкамфана можно считать установленным. [40]
Еще Вальтер [66] заметил, что при действии ШЗСи на камфорную кислоту образуется тело состава CeH SOs, получившее впоследствии название сульфокамфиловой кислоты. [41]
Таким образом, несомненно, что мы имеем здесь новый изомер камфорной кислоты, вероятно, в виде смеси цис - и яг / ш / с-модификаций. Была сделана попытка их разделения. [42]
Синтез этой кислоты, проведенный Шайвом и Лохте, исходя из камфорной кислоты, не показал совпадения со свойствами выделенной твердой кислоты. [43]
Мы имеем, таким образом, непосредственное указание на то, что камфорная кислота не может быть замещенной глутаровой, следовательно, не может содержать карбоксилов при углероде, стоящих друг к другу в а, у-положении. Наоборот можно было бы думать что камфорная кислота должна обладать строением замещенной янтарной кислоты и имеет свои карбоксилы при соседних атомах углерода. [44]
На основании упомянутых выше обстоятельных исследований Аскана мы должны признать, что камфорная кислота известна только в двух сте-реоизомерных модификациях. Отсутствие других стереоизомеров, несмотря на многочисленные попытки их получить, по Аскану, свидетельствует о том, что в камфорной кислоте имеется два и только два асимметрических атома углерода. Исходя из теоретических соображений, которых мы не будем здесь воспроизводить, этот исследователь приходит далее к заключению, что асимметрические атомы входят в состав самого циклического скелета камфорной кислоты, а не находятся в боковых цепях. [45]