Cтраница 2
Вот этот-то переход от камфорной кислоты к псевдолауронолевой и послужил для Аскана мотивом для нижеследующих спекуляций касательно строения камфорной кислоты. [16]
Относительно синтеза о - камфорной кислоты см. стр. [17]
Относительно синтеза / - камфорной кислоты см. стр. [18]
Отсюда следует, что карбоксилы камфорной кислоты должны находиться друг к другу в Р - или уположении, как в кислотах янтарных или глута-ровых. [19]
Применяя указанную реакцию к камфорной кислоте, Уокер из орто-эфиров ее получил кислоту, тождественную с камфолитической кислотой Нойеса, для которой он, независимо от американского исследователя, выводит а ( 3-положение двойной связи. [20]
Можно только указать, что камфорная кислота, по Бредту, будет замещенной глутаровой, тогда как, согласно Буво, она должна представлять собой циклический аналог янтарной кислоты. [21]
Подвергая различные дериваты камфоры и камфорной кислоты частичному разрушению, Лапворт несколькими путями получил один и тот же продукт - кетонокислоту с девятью атомами углерода С9Н14О3, описанную им под названием камфононовой. [22]
Вокруг этих трех соединений: камфорной кислоты, борнеола и камфена, вот уже около полустолетия вращалась большая часть исследований, имевших своей задачей постигнуть постоянно ускользающее из рук строение камфоры. Понятно, что этим веществам предстоит играть видную роль и в нашем изложении. [23]
Прежде чем перейти к превращениям камфорной кислоты, приведем доказательство в пользу того, что образование ее из камфоры не сопровождается изомеризацией. Только в этом случае, конечно, можно без оговорок пользоваться реакциями камфорной кислоты для вывода строения камфоры. [24]
Позднее Комппа синтезировал и саму камфорную кислоту, используя сложноэфирную конденсацию щавелевого эфира с эфиром диметилглу-таровой кислоты. [25]
Позднее Комппа синтезировал и саму камфорную кислоту, используя сложноэфирную конденсацию щавелевого эфира с эфиром диметилглута-ровой кислоты. Следует помнить, что получающийся при этом сложный эфир 3-кетонокислоты способен замещать на натрий водород звена, заключенного между карбонилом и карбоксилом. [26]
Если считать, что переходы от камфорной кислоты к лауронолевой происходят без изомеризации, то выведенное Бредтом строение лауронолевой кислоты получает большое значение как веский аргумент в пользу предложенной им камфорной формулы. Наоборот, формула Буво не позволяет предвидеть лауронолевой кислоты, дающей при гладком окислении кислоту камфороновую. [27]
Эта формула вполне удовлетворительно объясняет образование камфорной кислоты из камфоры и камфенкамфорной кислоты из камфена, но во многих других отношениях ее едва ли можно назвать удачной. [28]
Одновременно с камфолитической кислотой при электролизе ортоэфиров камфорной кислоты получается и кислота изолауронолевая. [29]
Высокотемпературные свойства ди-г / - алкилового эфира камфорной кислоты и тетра - / - алкилового эфира пиромеллитовой кислоты оценивали на стенде Erdco Universal Tester с использованием 100-дш роликовых подшипников при радиальной нагрузке 227 кг и 10000 об / мин. [30]