Карболовая кислота

Cтраница 1

Карболовые кислоты практически не твердеет. [1]

Карболовая кислота кристаллическая - 5 г; эритрозин - 1 - 2 г; дистиллированная вода - 100 мл. [2]

Карболовые кислоты расщепляют алкиловые эфиры в присутствии фтористого бора при более высоких температурах. [3]

Карболовая кислота, а также и другие фенолы убивают многие микроорганизмы, чем пользуются в медицине, применяя фенолы и их производные как дезинфицирующие и антисептические средства. Антисептические свойства фенолов основаны на их способности свертывать белки. Однако фенол действует не только на белки микроорганизмов, но также и на белки макроорганизма, например, человека. Это сильно ограничивает возможности применения фенола. Фенол и его гомологи легко всасываются даже через неповрежденную кожу, и обладая большой ядовитостью, могут вызвать общее отравление. [4]

Карболовая кислота, а тгкже и другие фенолы убивают многие микроорганизмы, чем пользуются в медицине, применяя фенолы и их производные как дезинфицирующие и антисептические средства. Антисептические свойства фенолов основаны на их способности свертывать белки. Однако фенол действует не только на белки микроорганизмов, но также и на белки макроорганизма, например человека. Это сильно ограничивает возможности применения фенола. Фенол и его гомологи легко всасываются даже через неповрежденную кожу и, обладая большой ядовитостью, могут вызвать общее отравление. [5]

Карболовые кислоты, являющиеся слабыми кислотами в водных растворах, под влиянием подавляющих их диссоциацию про-тогенных растворителей уже не проявляют кислотных свойств. [6]

Карболовые кислоты легко растворяются в щелочах с изменением окраски индикаторов. Сложные эфиры обнаруживают по их способности омыляться щелочами. [7]

Карболовые кислоты как постоянный компонент эфирных масел встречаются редко. Обычно присутствуют небольшие количества карбоновых кислот, образующихся в результате окисления масла при хранении или омылении сложных эфиров при получении масел. Так как состав и молекулярная масса кислот неизвестны, то содержание их выражают условной величиной - кислотным числом (), которое равняется количеству миллиграммов едкого кали, расходуемому на нейтрализацию 1 г анализируемого вещества. [8]

Карболовые кислоты и указанные производные кислот рассматриваются в настоящем разделе совместно в связи с тем, чтобы показать возможности метода PC в распознавании цис-и транс-изомеров в ряду стереоизомеров соответствующих функциональных ванильных производных и производных циклопропана. В 1965 г. Уортов и Байер [5.] наш, что в метиловом эфире 2, 2, 5, 3-тетраметилциклопропанкарбоновой кислохы ( ХХХУ1) не - тильные группы, ориентированные по ту же сторону кольца, что и кар-бометоксильвая функция, испытывают меньший PC, чем транс-метильные группы. [9]

Карболовая кислота, или фенол, имеет сильные антисептические свойства, иногда рекомендуется для защиты растений. [10]

Дуговой капкан. [11]

Карболовая кислота и креолин. К смеси из глины со свежим коровяком ( 1: 1), разбавленной водой до сметанообразного состояния, добавляют, тщательно перемешивая, столовую ложку карболовой кислоты или 50 г креолина на 10 л смеси. [12]

Карболовые кислоты - органические кислоты, содержащие в молекуле карбоксильную группу СООН; по количеству этих групп различают одно -, двух - и многоосновные кислоты. [13]

Карболовые кислоты присоединяются к олефинам тем легче, чем более электроотрицательным является радикал, связанный с карбоксильной группой. Следовательно, способность карбоновых кислот присоединяться по месту двойной связи олефинов понижается с увеличением углеводородного остатка, связанного с карбоксильной группой. Двухосновные насыщенные жирные кислоты химически менее активны и труднее присоединяются по месту двойной связи, чем соответствующие им одноосновные кислоты, причем присоединение их протекает тем труднее, чем большее число углеродных атомов разделяет две карбоксильные группы; активность в их ряду понижается от щавелевой к янтарной кислоте. Так, щавелевая кислота и псевдобутилон в присутствии BF3 - 0 ( C2H5) 2, нагретые при 97 в течение 24 час. [14]

Карболовые кислоты, в которых тройная связь удалена от карбоксильной группы, получаются из соответствующих дибромпроизводных жирных кислот отщеплением бромистого водорода щелочью. [15]

Страницы: 1 2 3 4