Карболовая кислота

Cтраница 2

Карболовые кислоты отщепляют от тетраалкильных соединений олова, как правило, только один радикал. [16]

Карболовая кислота - ядовитая, сильно дезинфицирующая едкая жидкость, добываемая перегонкой каменноугольного дегтя; то же, что фенол. [17]

Карболовые кислоты значительно слабее минеральных. [18]

Двуосновные карболовые кислоты часто встречаются в природе в растительном и животном мире. Некоторые из них выделяются при белковом обмене протеинов и аминокислот. [19]

Двуосновные карболовые кислоты и их производные широко применяются в органическом синтезе, однако их биологические свойства были изучены сравнительно мяло. Имеющиеся немногочисленные исследования в этой области показали, что производные этих кислот могут представить определенный интерес. [20]

Карболовые кислоты дают сигнал от протона в области от - 2 0 до - 0 5 г. Он не смещается заметно при разбавлении раствора инертными растворителями, так как кислоты образуют димеры, стабилизированные сильными водородными связями карбоксильных групп. В оксикислотах гидроксильные и карбоксильные группы претерпевают быстрый химический обмен протоном, а усредненная резонансная частота ( - СООН и - ОН) зависит от концентрации. [21]

Карболовую кислоту растворял в 20 - 50ч пиридина, причем в некоторых случаях выпадает соль, К это. После охландс ния до 0 С приливают 1 молъ спирта или фенола, смесь выдерживают i ч n охлаждении льдом, затем выливают в трех-четырехкратный объем воды. Пол чаются сложные эфиры с превосходными выходами. [22]

Карболовую кислоту растворяют в безводном растворителе ( эфир или бензол), через раствор пропускают ток сухого газообразного аммиака. Образуется нерастворимая аммонийная соль. [23]

Температуры плавления алифатических кислот и аминокислот. [24]

Подобно обычным карболовым кислотам, аминокислоты вступают во многие реакции, свойственные соединениям, содержащим карбоксил. Они образуют соли, эфиры, амиды и галоидангидриды. При образовании эфиров, амидов и галоидангидридов кислот реагирует неионизованная карбоксильная группа, а потому с аминокислотами эти реакции идут труднее, чем с алифатическими кислотами. [25]

Карболовыми кислотами называют органические соединения, в молекулах которых органический радикал связан с одной или несколькими карбоксильными группами. [26]

Одноосновными карболовыми кислотами называются производные углеводородов, у которых один атом водорода замещен остатком угольной кислоты, или карбоксильной группой - С-ОН. [27]

Название карболовая кислота произведено от латинских слов carbon - уголь и oleum - масло. Фенол добывается из той фракции каменноугольного дегтя, которая называется карболовым маслом. [28]

Название карболовая кислота произведено от латинских слов carbon - г уголь и oleum - масло. Фенол добывается из той фракции каменноугольного дегтя, которая называется карболовым маслом. [29]

Если карболовая кислота принята внутрь, немедленно вызвать врача к больному, так как необходимо промывание желудка. [30]

Страницы: 1 2 3 4