Карбоно-вая кислота
Cтраница 2
В частности, для карбоно-вых кислот таким тестом является заметное изменение поглощения в длинноволновой части УФ-спектра при добавлении щелочи. [16]
Окислительное декарбонилирование ангидридов или карбоно-вых кислот схема ( 129) также ведет к сложным эфирам. [17]
Водно - спиртовые растворы карбоно-вых кислот показывают кислую реакцию на лакмус, конго или универсальный индикатор. [18]
Однако каталитические коэффициенты семи карбоно-вых кислот с нормальной точностью подчиняются каталитическому уравнению Бренстеда. [19]
Преобладание в естественных пленках насыщенных карбоно-вых кислот говорит о том, что у поверхности раздела аккумулируются химически стабильные ПАВ. Несмотря на то что они содержатся в морских организмах в меньших количествах, чем ненасыщенные кислоты, их большая стойкость к микробиологическим и фотохимическим воздействиям приводит к наблюдаемому балансу. Заметим, что для биогенных пленок ПАВ в силу их происхождения характерны сезонные вариации состава. [20]
Сополимеры винилацетата и амидов ненасыщенных карбоно-вых кислот также можно подвергать гидролизу до соответствующих сополимеров винилового спирта, переводя затем амидные группы карбоновых кислот в метилольные обработкой формальдегидом. Межмолекулярное сшивание удается провести при нагревании или в кислой среде с образованием метиленовых групп. [21]
Большинство алифатических и множество ароматических карбоно-вых кислот ведут себя как полностью ионизированные, по уравнению ( 9), простые основания 91 131 199 Электроноакцепторные заместители могут уменьшать основность, в результате чего ионизация будет неполной. [22]
Преобладание в естественных пленках насыщенных карбоно-вых кислот говорит о том, что у поверхности раздела аккумулируются химически стабильные ПАВ. Несмотря на то что они содержатся в морских организмах в меньших количествах, чем ненасыщенные кислоты, их большая стойкость к микробиологическим и фотохимическим воздействиям приводит к наблюдаемому балансу. Заметим, что для биогенных пленок ПАВ в силу их происхождения характерны сезонные вариации состава. [23]
НАФТЕНОВЫЕ кислоты - группа карбоно-вых кислот алициклического ряда, выделяемых из нефти; примен. [24]
Наиболее известными анионоактивными ПАВ являются карбоно-вые кислоты. Промышленное производство их по своему экономическому значению превосходит производство других анионоактивных ПАВ. [25]
К спиртам и альдегидам близки органические карбоно-вые кислоты. Наиболее распространенный способ их получения - окисление спиртов, причем как промежуточный продукт образуется сначала соответствующий альдегид. [26]
Превращение металлорганических соединений в соли карбоно-вых кислот при взаимодействии с диоксидом углерода - хорошо известная реакция [5], с помощью которой схема ( 6) можно проводить как моно -, так и дикарбоксилирование. Образование ди-карбоновой кислоты зависит от направления реакции первоначально образующейся натриевой соли фенилуксусной кислоты с локальным избытком бензилнатрия, что приводит к динатриевому производному фенилуксусной кислоты. [27]
Прямое окисление щелочным перманганатом калия карбоно-вых кислот, имеющих третичные атомы водорода в а - или у-поло-жении, приводит к а - и - гидроксикарбоновым кислотам. [28]
 |
Названия некоторых карбоновых кислот. [29] |
По современным международным правилам название карбоно-вой кислоты составляется добавлением к названию углеводорода окончания овая и слова кислота. [30]
Страницы: 1 2 3 4