Карбоно-вая кислота

Cтраница 4

Гидрирование изоникотиновой кислоты ( пиридин-4 - карбоно-вая кислота) в гексагидропроизводное проводили [439] водородом при обычных температуре и давлении на платине в присутствии уксусной кислоты как растворителя. [46]

Химические сдвиги 13С ряда функциональных групп. [47]

Например, такие соединения, как карбоно-вые кислоты, сложные эфиры, кетоны, альдегиды, ангидриды, амиды и имиды, содержат карбонильную группу. В числе других производных, имеющих углерод-содержащие функциональные группы, можно назвать нитрилы, изонитрилы, цианаты, изоцианаты тиоцианаты, изотиоцианаты, тиокарбонильные производные и оксимы. На рис. 5.1 представлена карта химических сдвигов для разных типов функциональных групп. [48]

Соединения, содержащие карбоксильную группу ( карбоно-вые кислоты), могут быть определены титрованием раствором щелочи. Таким же образом анализируют ангидриды карболовых кислот. [49]

Марковников рассматривал эти нафтеновые кислоты как карбоно-вые кислоты, полученные из нафтеном. [50]

Анионоактивные ( сульфанол, сульфоэфиры, карбоно-вые кислоты) в присутствии воды диссоциируют на отрицательно заряженные ионы углеводородной части и положительные ионы металла или водорода. [51]

Предполагается, что кислые соединения, например карбоно-вые кислоты и меркаптаны, могут связываться с азотистыми соединениями основного характера. При этом образуются высокомолекулярные соединения с двумя и более различными гетеро-атомами-с серой, азотом и кислородом. [52]

Смешанные ангидриды диэфиров фосфорной кислоты и карбоно-вых кислот ( или аминокислот) действуют как ацилирующие агенты, а не как фосфорилирующие агенты, так как диэфиры фосфорной кислоты почти всегда более сильные кислоты, чем карбоновые кислоты. Так, ацетилдифенилфосфат представляет собой ацилирующий агент, причем эта функция усиливается благодаря аддитивным свойствам группы С О; при гидролизе при всех значениях рН связь С - О расщепляется быстрее, чем связь Р - О. [53]

Первичные спирты окисляются реагентом Джонса до карбоно-вых кислот. [54]

По своему строению она отличается от остальных карбоно-вых кислот тем, что ее карбоксильная группа связана не с углеводородным радикалом, а с водородом. Это заметно сказывается на ее химических свойствах. Муравьиная кислота более реак-ционноспособна, чем другие карбоновые кислоты. Она подобно альдегидам обладает сильным восстанавливающим действием. [55]

Какое свойство является общим для всех производных карбоно-вых кислот. [56]

В этих же условиях окисляются до соответствующих карбоно-вых кислот производные толуола. [57]

Страницы: 1 2 3 4