Карбоно-вая кислота

Cтраница 3

Арилсульфохлориды по сравнению с хлорангидридами карбоно-вых кислот более устойчивы и труднее гидролизуются водой. С аммиаком и аминами они, однако, реагируют очень легко уже в водном растворе. [31]

Асимметрия пиков. 1. колонка с фосфорной кислотой. 2. колонка с 4 4 -дифе. шлсульфондикарновсш кислотой. [32]

Данные о значениях коэффициента асимметрии карбоно-вых кислот при хроматографировании на колонках I и II говорят о том, что степень асимметрии пиков жирных карбо-новых кислот приблизительно одинакова на обеих колонках. Весьма высокое значение коэффициентов асимметрии пика пропионовой кислоты указывает на ее затрудненную дисорб-цню в газовую фазу при температуре 180 С. [33]

Некоторые карбоновые кислоты. [34]

По современным международным правилам название карбоно-вой кислоты составляется добавлением к названию углеводорода окончания овая и слова кислота. [35]

Некоторые карбоновые кислоты. [36]

По правилам заместительной номенклатуры название карбоно-вой кислоты составляется добавлением к названию углеводорода окончания овая и слова кислота. [37]

Функциональной группой, определяющей химию карбоно-вых кислот, является карбоксильная группа. Ее можно рассматривать как комбинацию карбонила и гидрокси-группы, влияющих друг на друга путем передачи электронных эффектов. Взаимное влияние этих групп способствует резкому снижению карбонильной активности и увеличению подвижности водорода в i идроксигруппе. Вследствие этого карбоксил способен отщеплять ион Н с образованием карбоксилат-аниона. Характерной особенностью данного аниона является его устойчивость. [38]

Схема кислотно-катализируемого гидролиза сложного эфира карбоно-вой кислоты дана ниже на примере гидролиза этилацетата. [39]

Аналогичное перемещение водорода происходит у ненасыщенных карбоно-вых кислот в присутствии кислых катализаторов, при действии которых образуются у - или б-лактоны. При тех же условиях Дт-изогептеновая кислота изомеризуется в б-изогепталактон. [40]

Исправленные времена удерживания метилового эфира предельной карбоно-вой кислоты, имеющей неразветвленную цепь из 22 углеродных атомов, составляют 72 0 и 58 3 мин на данной хроматографической колонке при температурах 180 и 200 С соответственно. Можно ли проэлюировать это соединение менее чем за 45 мин, если максимально допустимая рабочая температура жидкой фазы составляет 210 С. [41]

Следовательно, новое соединение представляет собой карбоно-вую кислоту кемпферола. Легкое отщепление карбоксила при нагревании соли, и при плавлении исходного агликона позволяет полагать, что эта группа находится одновременно в о - и п-положе-нии к фенольным оксигруппам [4], которые способствуют декар-боксилированию. [42]

В отличие от реакций с карбоно-выми кислотами взаимодействие олефинов с серной кислотой широко применяется для синтеза соответствующих сложных эфиров. Другие сульфатирующие агенты в данном случае неприменимы, так как хлорсульфоновая и сульфаминовая кислоты не реагируют с олефинами, a SO3 и олеум дают иные продукты. [43]

Изучены экстракционные обменные системы с карбоно-выми кислотами фракции С. Сд, содержащие макрокомпонент - азотнокислый кобальт или галлий и микропримеси. [44]

Температурный коэффициент реакции гидрирования 2-метилпири. [45]

Страницы: 1 2 3 4