Cтраница 1
Карбоповые кислоты сильно ассоциированы и даже при температурах, выше их температуры кипения, показывают вдвое больший молекулярный вес, чем это следует из их простои молекулярной формулы. Эга ассоциация обусловлена, как и у воды н спиртов, наличием ОН-группы, водородный атом которой вступает в связь с атомом кислорода другой молекулы кислоты ( водородные мостики, водородная связь, стр. [1]
Некоторые карбоповые кислоты встречаются в свободном состоянии в растениях: например, муравьиная кислота - в крапиве, фруктах и сосновой хвое, изовалериаповая кис / юта - в валериановом корне, изомасдяная кислота - н стручковом рожечнике. [2]
Амиды карбоповых кислот, а также родственные им эфиры карбампновон кислоты ( стр. [3]
При электролизе солей карбоповых кислот но Кольбе выход дп-мера R - R в обычных растворителях, воде п метаноле, лимитируется протеканием побочных реакций, приводящих к простым эфп-рам, спиртам, сложным эфпрам, углеводородам RH н олефпыам. [4]
Конечпвш продуктом реакции является карбоповая кислота, сложный эфир или кетон в зависимости от сольволиза реакционной смеси водой, спиртом или углеводородом [ II. Активным промежуточным продуктом реакции является, по-видимому, гексафторантимонат карбо-ппя. [5]
Ненасыщенные кетоны [274], карбоповые кислоты, сложные эфиры и ангидриды [275, 276] обладают высокой реакционной способностью по отношению к окисям нитрилов. [6]
Двойная углеродная стеязъ способна присоединять карбоповые кислоты принципиально так же, как она присоединяет поду, И том легче, чем эта связь более актииирошна соседними замещающими группами. Образующиеся при этом сложные эфиры часто могут быть получены более удобно иными путями, но в разное время атим способом удалось перейти от естественных ненасыщенных вощести к спиртам. Бертран и Вальбаум [315] предлагают работать с лодяиой уксусной и 50-процентной сорной кислотами. Для полутонин и:) камфона изоборпилацстата они предлагают следующую пропись. [7]
Важным представителем этой группы является дитерпсновая карбоповая кислота абиетиновая кислота, которая составляет основную часть канифоли и может быть из нее получена путем перегонки. При нагревании с серой или паллади-рованным углем абиетиновая кислота превращается в ретен ( стр. [8]
Реакция отверждения эпоксидных олитомеров ангидридами карбоповых кислот зависит от стерических препятствий, вызываемых заместителями у эпоксидных групп и от их индукционного эффекта. [9]
Циклопропановый цикл расщепляется под действием фторзаме-щенных карбоповых кислот с образованием сложных эфиров. [10]
Но для того чтобы перевести гидразид карбоповой кислоты в амид, часто рекомендуется сначала получить азид из гид рази да и азотистой кислоты и затем провести рсакцищ с амичом; азидный остаток ооменивается легче, чем гидразиднад группа. [11]
Здесь в результате анодного окисления анионов карбоповых кислот получаются продукты димеризации. Эти реакции были открыты еще в середине прошлого века и лежат в основе синтеза Коль-бе. Они позволяют получать сложные органические молекулы заданного строения электролизом растворов, содержащих соли соответствующих карбоповых кислот. Кольбе протекает при потенциалах более положительных, чем потенциал выделения кислорода на данном электроде. Таким образом, в этом случае переход от реакции выделения кислорода к реакции электроокисления органического соединения сопровождается не понижением, а повышением электродного потенциала, и эффект деполяризации здесь не наблюдается. [12]
Следует отметить, что непосредственное превращение карбоповых кислот в амиды можно осуществить и при помощи формами дя: кислоту смешивают г, формаиидом н смесь кипятят с обратным холодильником на бане обычно при температуре 181 - 190 в течение 4 - 20 час. Нагревание прекращают, когда Продукт реакции будет иметь постоянную температуру плавления. [13]
В пользу предположения, что содержание карбоповых кислот должно повышаться с увеличением молекулярных весов нефтяных фракций, свидетельствуют следующие данные. [14]
С помощью этой реакции осуществляется одностадийное превращение карбоповых кислот в амины. [15]