Карбоповая кислота

Cтраница 2

Ряд исследователей предполагают, что при электроокислении карбоповых кислот или их солей первичными продуктами являются свободные радикалы. Они могут вступать в различные реакции, в том числе подвергаться днмсризащш и давать перекпспыс соединения. [16]

Хотя восстановление обычных карбонильных соединений и произ водных карбоповых кислот представляет собой наиболее широкую область применения комплексных гидридов металлов, есть и некоторые другие примеры, достаточно полезные в синтетическом плане и заслуживающие обсуждения. [17]

Скорость реакции образования пнилнда п разбавленном растворе ( карбоповая кислота в избытке анилина) прямо пропорциональна квадрату концентрации кислоты. [18]

Часто бывает необходимо превратить алифатические аминокислоты в галоидированныс карбоповые кислоты. [19]

Тетрабутокснтнтан известен и качестве эффективного катализатора переэтерифи-кации эфиров карбоповых кислот. Па основе указанных процессов могут получаться новые мономеры, используемые для придания полимерам специальных ценных свойств, связанных с характером алкоксилыюй группы акрилата. [20]

ВО лет поело выделения Эйлером, из нефти первых карбоповых кислот объектами большого числа исследований являлись кислоты С6 - С10, выделяемые из различных псфтсй и их дистиллятов и синтезируемые в лабораториях. Это объясняется тем, что кислоты Св - Сш, содержащие в молекуле циклопелтановое или цпклогексаиовое кольцо по температурам кипения совпадали с керосиновой фракцией ( 200 - - 500), которая являлась основным целевым нефтепродуктом, прорабатывавшимся нефтеперерабатывающей промышленностью на протяжении почти полустолетия, а также стремлением но возможности полно и всесторонне изучить химические реакции нафтеновых кислот на наиболее простых низших гомологах ряда циклопептап - и циклогоксанкарбоновых кислот. [21]

Образование лактонов непосредственно из соответствующих окси-кислот вполне аналогично этерификации карбоповых кислот; разница заключается только в том, что в первом случае реагирующие друг с другом карбоксил и гидроксил принадлежат одной молекуле, а при обь № ной этерификации - двум различным молекулам. [22]

Корреляционная зависимость lg / готн ацидоксилирования 1 3-бутадиена в уксусной, пропиоповой и масляной кислотах от а - констант Тафта на палладиевых ( 2, 3, 6 и родиевых ( 1, 4, 5 ин. [23]

Реакция ацпдоксшшропапня протекает также и с другими алкадиенами и карбоповыми кислотами. При изучении влияния природы карбоповой кислоты на скорость ацидоксилирования 1 3-бутадиена получена удовлетворительная корреляция gk OTH с о - константами Тафта. [24]

Азиды ароматических кислот представляют интерес как промежуточные продукты при превращении карбоповых кислот в амины. При нагревании в спирте они подвергаются так называемой перегруппировке Курцпуса ( ср. [25]

Какие технологические условия обеспечивают селективность процесса электрохимического окисления алифатических спиртов в карбоповые кислоты. [26]

Строение полученных дибромидов доказывалось озонированием и окислением, причем были получены дибромпропионовая кислота и соответствующие карбоповые кислоты. [27]

Однако взаимодействие четвертичных аммониевых солей, содержащих алкоксиметилыше группы у аммониевого азота, с солями карбоповых кислот протекает более гладко. [28]

Имеется доказательство, что к амидам применим и другой из трех известных кислотных механизмов гидролиза производных карбоповых кислот. Лей-си [80] показал, что N-тггре / тг-алкилзамещенные амиды в кипящей 30 % - ной или холодной 98 % - иой серной кислоте гидролизуются с образованием незамещенных амидов и затем кислот с отщеплением игрет. Были исследованы амиды муравьиной, уксусной и хлоруксусной кислот, а также амиды бензойной кислоты и ее замещенных, содержащих метокси -, хлор - и нитрогруппыв кольце. [29]

На первый взгляд может показаться, что наиболее простой путь получения амидов должен представлять собой взаимодействие карбоповой кислоты с аммиаком. Однако эта реакция дает соли, а по амиды. [30]

Страницы: 1 2 3 4