Карбоповая кислота

Cтраница 3

К охлажденному льдом раствору 36 0 г ( 0 21 моля) этилового эфира циклогексаноь-2 - карбоповой кислоты в 40 мл спирта приливают охлажденный льдом раствор 12 0 г едкого кали в 60 мл воды. Реакционную смесь выдерживают при 0 в течение суток, после чего разбавляют 1 л ледяной воды. Раствор хлористого фенилдиазония получают из 18 6 г ( 0 2 моля) анилина, 50 мл концентрированной соляной кислоты в 100 мл воды и 13 8 г нитрита натрия. Затем холодный раствор соли диазония при энергичном перемешивании и охлаждении льдом приливают к первому раствору, после чего сразу же добавляют 30 0 г уксуснокислого натрия. При этом выделяет-ся двуокись углерода; реакционную смесь выдерживают при 0 до тех пор, пока не прекратится выделение газа. [31]

Грипьяра - с диоксидом углерода ( одна из многих реакций Гриньяра) представляет падежный путь синтеза карбоповых кислот. Исходные соединения для этой реакции малоустойчивы, почти не подлежат хранению и за единичными исключениями не являются готовыми реактивами. Однако они могут быть легко синтезированы из доступных органических галогенидов и магния и сразу же использованы для реакции с С02, причем, что особенно удобно, без выделения, прямо в той же реакционной смеси. [32]

Впервые проведено карбонилирование с подачей азота под давлением и выяснена роль и влияние его на выход карбоповых кислот. [33]

Симметрично замещенные циклические кетоны реагируют с раскрытием кольца и образуют только один продукт реакции - амид алифатической карбоповой кислоты. Например, расщепление 2 2 5 5 - тетраметилциклопснта1гона ( XI) ( 38 ] протекает гак, как это указано ниже. [34]

С-Алкилпродукты ацетоуксусного эфира, а также эфиров других fi - кетокислот являются исходными веществами для получения кетонов и карбоповых кислот. [35]

По этой причине представляет практический интерес изучение способности парафиновых углеводородов к образованию азеотроппых смесей с другими членами гомологического ряда карбоповых кислот. [36]

Показана стабильность смешанной НЖФ ПФМС-4-бегсновая кислота, что открывает определенные возможности при организации газо-хроматографического анализа смесей кислородсодержащих органических соединений, включающих воду и легкие карбоповые кислоты, за счет регулирования селективности колонки в отношении кислот и других органических компонентов с помощью добавок бегеновой кислоты в силиконовую неподвижную жидкую фазу. [37]

Соединения RC NH) - NH2 обт едийпют общим названием - ами - дины или, если исходить из названий соответствующих киглот с окончаниями - карбоповая кислота, то эти соединения могут быть названы карбоксамидинями. [38]

Перегруппировка Фаворского - это скелетная перегруппировка а-галогенопроизводпых кетопов, происходящая в присут-ствии некоторых нуклеофильных оснований, таких, как гидроокиси, алкоголяты или амины, с образованием соответственно солей карбоповых кислот, сложных эфирон или амидов. Из моногалогенкетонои в результате этой реакции образуются про-мзподныс предельных карбопошлх кислот с тем же числом атомов углерода. [39]

В присутствии большого избытка кислорода ( или воздуха) алканы сгорают полностью до воды и диоксида углерода, однако в определенных условиях возможно проведение и контролируемого окисления, которое сопровождается разрывом только части связей С - С, и приводит к получению смеси карбоповых кислот, кетопов и спиртов. Промежуточно образуются алкильные, алкилперокси - ( ROO) и алкокси - ( RO -) радикалы. Наряду с превращением бутана в уксусную кислоту ( см. раздел 2.2.5.1), техническое значение имеет прежде всего окисление парафинов. При этом алканы с длинной цепью ( С2б) под действием кислорода воздуха в жидкой фазе в присутствии солей тяжелых металлов превращаются в смесь карбоновых кислот со средней длиной цепи ( Ci2 - Cis), которые используются для получения поверхностно-активных соединений. [40]

При потенциалах выше 2 6 - 2 7 В на аноде протекают процессы с участием хемосорбировапных радикалов и образуются новые продукты высокой степени окисления: при электролизе серной кислоты - надсерная кислота; при электролизе хлорной кислоты - хлорный ангидрид; при электролизе растворов карбоповых кислот и их солей - этана, диметилсебацината и др. Низкая температура оказывает стабилизирующее действие на адсорбированные лабильные промежуточные частицы и способствует повышению выхода по току перечисленных выше продуктов. [41]

Выбор солей карболовых кислот в качестве объектов исследования кинетики электроокисленпя обусловлен целым рядом их ценных качеств, в том числе высокой растворимостью в воде ( напр. Соли карбоповых кислот благодаря их большому ассортименту представляют удобный объект для выяснения влияния природы молекулы, в частности ее размеров, па кинетические параметры реакций электроокнсления. [42]

Корреляционная зависимость lg / готн ацидоксилирования 1 3-бутадиена в уксусной, пропиоповой и масляной кислотах от а - констант Тафта на палладиевых ( 2, 3, 6 и родиевых ( 1, 4, 5 ин. [43]

Реакция ацпдоксшшропапня протекает также и с другими алкадиенами и карбоповыми кислотами. При изучении влияния природы карбоповой кислоты на скорость ацидоксилирования 1 3-бутадиена получена удовлетворительная корреляция gk OTH с о - константами Тафта. [44]

Превращение карбопопой кислоты в предельный углеводород может быть осуществлено также по методу Дюма; однако в этом случае образующийся углеводород содержит на один атом углерода меньше, чем исходная кислота. Метод заключается в перегонке щелочных или щелочноземельных солей карбоповых кислот с едким натром, натронной известью или гидратом окиси бария. [45]

Страницы: 1 2 3 4