Cтраница 1
Койевая кислота довольно ядовита. [1]
Койевая кислота [70] реагирует с железом ( III) в слабокислой среде с образованием комплексов красного или оранжево-красного цвета. [2]
Койевая кислота, 0 1 % - ный раствор в 60 % - ном этаноле, УФ-свет ( ионы металлов [ 90, стр. [3]
Койевая кислота обладает свойствами антибиотиков. [4]
Койевая кислота была использована Поллардом и сотрудниками [6] в виде 0 1 % - ного раствора в этаноле, а также в комбинации с 8-окснхино-лином. [5]
Койевую кислоту продуцируют главным образом виды рода Aspergillus на средах, содержащих крахмал, декстрин, дисахари-ды, моносахариды, многоатомные спирты или другие источники углерода. [6]
Поскольку койевая кислота является 3-гидроксипироном, ее химия представляет особый интерес. Гидроксигруппа в положении 3 имеет необычно кислый характер ( р / ( а 7 9), в связи с чем соединение ( 47) и было названо кислотой. Эта гидроксильная группа предпочтительно метилируется диметилсульфатом в присутствии щелочи; соответствующий простой метиловый эфир может быть гидролизован основанием. [7]
Инхоффена, койевая кислота, 1-метил-оксиндол, 1 3-диметилоксиндол, метиловый эфир оксиндол-3 - пропионовой кислоты, 2, 3-дигидро - 2-фенилбензо-у - пирон. [8]
Га-зохроматографический анализ микотоксинов койевой кислоты, терреиновой кислоты и терреина. [9]
Подобно другим оксипиронам, койевая кислота дает интенсивную окраску с раствором хлорного железа. Положение 6 в койевой кислоте очень реакционноспособно. [10]
Подобно другим оксипиронам, койевая кислота дает интенсивную окраску с раствором хлорного железа. Положение 6 в койевой кислоте очень реакционноспособно. [11]
По современным представлениям биосинтез койевой кислоты из углеводов осуществляется конденсацией триоз - глицеринового альдегида и диоксиацетона, образующихся в результате расщепления моносахаридов. [12]
Козимаза и никотиновая кислота 129 Койевая кислота 484, 531 Кокаин 11, 114, 164, 179 ел. [13]
Предложено несколько способов количественного определения койевой кислоты. [14]
Относительно механизма этих реакций образования койевой кислоты ( 310) и ее диацетата ( 317) было высказано несколько различных гипотез559 Н9 652 653t но все они представляются недостаточно обоснованными. [15]