Койевая кислота

Cтраница 2

Доказать это предположение прямым, превращением койевой кислоты в коменовую путем окисления или, наоборот, коменовой в койевую путем восстановления не удалось, так как во время проведения этих реакций происходило размыкание f - пиронового кольца. [16]

Другие бактерии ( Aspergillus) синтезируют койевую кислоту из других моносахаридов, а также из глицерина. Она была получена и химическим путем из глюкозы. Это природное производное пирона еще содержит пиранозный цикл моносахарида, из которого оно происходит. [17]

В одной из них показано1494, что койевая кислота способна подавлять in vitro окисление срезами печени ряда d - амино-кислот, а также ксантина, / - фенилаланина и / - метионина. Кроме того, установлено, что она подавляет окисление d - аминокислот и / - фенилаланина срезами почки. [18]

Киношита [182] и позже Хеуорз, сравнивая формулу койевой кислоты с циклической формой глюкозы, предложили принципиальную схему этого превращения. [19]

В заключение целесообразно кратко остановиться на способах количественного определения койевой кислоты. [20]

При оптимальных условиях до 60 % сахара может превратиться в койевую кислоту. Биологическое значение этого превращения неясно, хотя известно, что указанная кислота проявляет слабую антибиотическую активность. [21]

Поллард и др. [162] при проявлении бумажных хроматограмм пользуются для открытия иона алюминия смесью койевой кислоты и 8-оксихинолина. Чувствительность реакции определяется открываемым минимумом 0 03 мкг. Нами установлено, что максимальное свечение с 8-оксихинолином обнаруживается при выполнении реакции в аммиачной среде. [22]

Превращения а-пирона, индуцируемые светом. [23]

Фрагмент циклической системы 4Н - пиранона-4 ( - у-пирона) встречается в некоторых природных соединениях; например, мальтол ( 72) содержится в сосновых иглах, а койевая кислота ( 73) - продукт жизнедеятельности плесени рода Aspergillus. Так же как и в случае а-пиронов, существуют лишь немногочисленные доказательства в пользу ароматичности - у-пиронов. [24]

Последний сейчас же подвергается гидролитическому расщеплению с образованием изомера стрептозы ( оксисгрептозы) ( 116) с неразветвленной углеродной цепью, и далее, через лактальную форму ( 117) дегидратируется в мальтол ( 55) или оксимальтол ( 99) [ ср, получение койевой кислоты из 2 3 4 6-тетра-ацет ИЛ Глюкозон - ( и - галактозой -) - гидрата, стр. [25]

Для определения золота к анализируемому раствору, содержащему 2 - 50 мкг золота, прибавляют 5 мл 20 % - ного раствора хлорида натрия, 2 5 мл фосфатной буферной смеси с рН 6 7 ( одномо-лярной по РО), добавляют 5 мл 2 % - ного раствора койевой кислоты и разбавляют водой до 50 мл. Через 30 мин измеряют интенсивность флуоресценции. [26]

Гидроксипироны трудно получить любым из приведенных выше методов. Однако диацетат койевой кислоты ( 49) был синтезирован ( схема 34) из соединения ( 48), получаемого непосредственно из глюкозы. [27]

В его-молекуле содержатся два гидроксила, один из которых имеет еноль-ный характер ( о чем свидетельствует интенсивное вишнево-красное окрашивание с РеС13) 564 - 634, а другой является первичным спиртовым и может быть легко удален путем замены на хлор с последующим восстановлением. Такое превращение койевой кислоты было осуществлено еще в начале ее химического изучения558, однако строение полученного при этом алломальтола ( 309) в то время установлено не было. [28]

Подобно другим оксипиронам, койевая кислота дает интенсивную окраску с раствором хлорного железа. Положение 6 в койевой кислоте очень реакционноспособно. [29]

По Хеворзу [142], койевая кислота образуется непосредственно из глюкозы окислением и дегидратацией. Однако это не объясняет получения ее из пентоз и триоз с такими же хорошими выходами, как и из глюкозы. Челленджер, Клейн и Уокер [143] предположили, что наиболее вероятными промежуточными соединениями являются диоксиаце-тон или глицериновый альдегид на том основании, что койевая кислота получается с высоким выходом при применении в качестве простейшего углевода диоксиацетона. Койевая кислота была синтезирована Маурером [145] как из глюкозы, так и из галактозы. Тетраацетил-2 - оксиглюкаль LIX [146] был превращен в тетраацетилглюкозонгидрат LX хлорированием и последующим гидролизом действием карбоната серебра. [30]

Страницы: 1 2 3