Cтраница 1
Коричная кислота 115, 253, 254 Коричный альдегид 214, 223 Кортизон 448 Коферменты 435 ел. [1]
Коричная кислота С6Н5 - СН СН-СООН, наоборот, нитруется подобно бензойной в л ша-положение. [2]
Коричная кислота применяется в парфюмерии ( главным образом, метиловый, этиловый, бензиловый эфиры), в химической промышленности - для синтеза бромстирола, а также фенилацетальдегида; в фармацевтической промышленности используется для синтеза лекарственных препаратов. [3]
Коричная кислота СвНаСНСНСООН, используется для синтеза эфиров, для парфюмерной промышленности, в производстве некоторых фармакологических препаратов, в аналитической химии. [4]
Коричная кислота хорошо растворяется в спирте и этиловом эфире. [5]
Коричная кислота легко окисляется, преимущественно при действии щелочного раствора перманганата, до бензальдегида, легко распознаваемого по запаху, и далее-до бензойной кислоты. [6]
Коричная кислота окисляется таким же образом в д и о к с и-гидрокоричную кислоту, однако при этом образуются довольно значительные количества бензальдегида. [7]
Коричная кислота, получаемая тремя описанными выше способами, является транс-соединением. Она кристаллизуется в виде листочков, плавящихся при 133, очень мало растворима в холодной воде и при перегонке распадается на стирол и углекислоту. Коричная кислота представляет значительный интерес для промышленности. Ее метиловый, этиловый и бензиловый эфиры применяются в качестве душистых веществ; кроме того, коричная кислота используется в синтезе бромстирола С6Н5СН СНВг ( запах гиацинта) и фенилацетальдегида, играющих важную роль в парфюмерии. [8]
Коричная кислота [49-54], а-метилкоричная [51], о-нитрокорич-ная [55] кислоты с хлором, гипохлоритами в воде или с хлорноватистой кислотой и ее солями в спиртах, наряду с образованием продуктов электрофиль-ного а-хлорирования [56], декарбоксилируются до соответствующих а-хлор-стиролов. [9]
Коричная кислота, реагируя с бензолом [58], образует р-фенилпропионо-вуго кислоту, а аллилбензол, реагируя с бензолом, образует 1 2-ди-фенилпропан. Интересно отметить, что хотя аллиловый спирт реагирует с бензолом, образуя 1 2-дифснилпропан, однако в качестве промежуточного продукта в реакции был выделен и идентифицирован аллилбензол. Это показывает, что в этом случае гидроксильная группа реагирует с большей скоростью, чем двойная связь. Если используемый фтористый водород содержит относительно небольшое количество воды, то ди - и триизобутилены реагируют с фенолом [59] при 0, образуя третичный бутилбензол; в случае же 70-процентного фтористого водорода диизобутилен дает л-третичный октил-фенол. [10]
Коричная кислота содержится также в корице и в листьях коки ( разд. [11]
Коричная кислота при медленной перегонке ( 300) постепенно разлагается на стирол68 и на двуокись углерода. При быстром нагревании она перегоняется с небольшим разложением. [12]
Коричная кислота также отмечена в числе продуктов разложения. [13]
Коричная кислота C6Hs - CH CH - СООН; известна в виде цис - и транс-изомеров. [14]
Коричная кислота гидроксилируется, полученные гидроксипроиз-водные метилируются. Последовательность этих превращений представлена на схеме 12.10, а. Образовавшиеся и-кумаровая, феруловая и синапо-вая кислоты затем восстанавливаются под действием оксидоредуктаз при участии НАДФН ( через промежуточные высокоэнергетические тиоэфир-ные производные кофермента А) до соответствующих альдегидов и спиртов; гидроксилирование и метилирование происходит также и у образовавшихся спиртов. [15]