Cтраница 3
Коричная кислота применяется в парфюмерии и медицине. Из нее готовят со-бромстирол ( обладает запахом гиацинтов), фенилацетальде-гид, фенилацетилен и другие вещества. [31]
Коричная кислота С6Н5СНСН - СООН - простейшая непредельная ароматическая кислота; является составной частью душистой смолы стиракса. [32]
Коричная кислота применяется в парфюмерии и медицине. Из нее получают й-бромстирол ( обладает запахом гиацинтов), фенил-ацетальдегид, фенилацетилен и другие вещества. [33]
Коричная кислота является менее сильным ингибитором. [34]
Коричная кислота при взаимодействии с бутадиеном по реакции Дильса - Альдера образует рацемическую смесь. [35]
Коричная кислота СЙН5 - СН СН-СООН и все ее гомологи могут существовать в стереоизомерных цис - и транс-формах ( см. гом I, стр. Их реакции в основном аналогичны реакциям цис - и транс-форм акриловой кислоты и ее гомологов. Как арома-гические кислоты, они могут нитроваться, причем нитрогруппа может вступать также и в боковую цепь. [36]
Коричная кислота, получаемая тремя описанными выше способами, является транс-соединением. Она кристаллизуется в виде листочков, плавящихся при 133, очень мало растворима в холодной воде и при перегонке распадается на стирол и углекислоту. Коричная кислота представляет значительный интерес для промышленности. Ее метиловый, этиловый и бензиловый эфиры применяются в качестве душистых веществ; кроме того, коричная кислота используется в синтезе бромстирола С6Н5СН СНВг ( запах гиацинта) и фенилацетальдегида, играющих важную роль в парфюмерии. [37]
Коричная кислота, как непредельное соединение, окисляется по месту двойной связи, при этом образуются бенз-альдегид и глиоксиловая кислота. [38]
Коричная кислота СеН5 - СН СН - СООН - представляет собой бесцветные или желтоватые пластические кристаллы. Содержится в свободном состоянии или в виде эфиров в растительных бальзамах, смолах, а также листьях некоторых растений, произрастающих в тропической зоне. Ее эфиры применяются в парфюмерии и пищевой промышленности. [39]
Коричная кислота по реакции Перкина получается нагреванием бензойного альдегида с уксусным ангидридом в присутствии уксуснокислого натрия. [40]
Коричная кислота существует в двух изомерных формах, цис - и транс -, которые обе встречаются в природе; обычная форма-транс -; цис-изомер называется аллокоричной кислотой. [41]
Коричная кислота в слабокислых средах дает двухэлектронную диффузионную волну [99, 100], которая при рН 6 5 уменьшается, приобретая кинетический характер; Е % волны с ростом рН становится отрицательнее. Изомер восстанавливается несколько легче транс-изомера. При восстановлении гидрируется двойная связь. [42]
Коричная кислота в слабокислых средах дает двухэлектронную диффузионную волну [99, 100], которая при рН 6 5 уменьшается, приобретая кинетический характер; Еу, волны с ростом рН становится отрицательнее. Изомер восстанавливается несколько легче транс-изомера. При восстановлении гидрируется двойная связь. [43]
Коричная кислота CeHs - СНСН - СООН, известна в виде цис - иг транс-изомеров. [44]
Коричная кислота CeHs-СНСН-СООН, известна в виде цис - я гранс-пзо. [45]