Cтраница 2
Коричная кислота получается с хорошим выходом при нагревании бензаль-малоновой кислоты на масляной бане при 200 - 210 до прекращения выделения углекислоты. [16]
Коричная кислота применена для отделения железа, алюминия и хрома от кобальта, марганца, никеля и цинка. [17]
Коричная кислота и ее этиловый эфир, а также кумаровая кислота в тех же условиях не присоединяют амид циануксусной кислоты. [18]
Коричная кислота декарбоксилируется при 150 С, превращаясь в стирол; окисляется в смесь бензойной и уксусной кислот, восстанавливается до гидрокоричной кислоты. [19]
Коричная кислота содержится ( главным образом в ви -, де эфиров) в эфирных маслах, перуанском и толуанском бальзамах, стираксах и др. Методы синтеза. [20]
Коричная кислота нетоксична, обладает антибактериальным и противогрибковым действием; ее применяют в качестве консерванта пищевых продуктов. [21]
Коричная кислота или коричнокислый аммоний количественно осаждают галлий в виде плотного осадка смеси солей ( СбН5СН: CHCOO) 2GaOH и С6Н5СН: CHCOO Ga ( OH) 2) ( - 4: 1) из слабокислых растворов при нагревании. В присутствии избытка реагента образуется растворимое аммонийное производное основного коричнокислого галлия. [22]
Коричная кислота 0 5 % - ный раствор: растворяют 5 г коричной кислоты в 1 л дистиллированной воды. Поскольку растворимость коричной кислоты в холодной воде очень мала, то по мере остывания раствора она выкристаллизовывается. Поэтому перед употреблением раствор нагревают практически до кипения ( до растворения выпавшей коричной кислоты) и необходимое количество его отмеривают в горячем состоянии. [23]
Коричная кислота нетоксична, обладает антибактериальным и противогрибковым действием, ее применяют как консервант пищевых продуктов. [24]
Коричная кислота слабо использовалась в биосинтезе кверцетина. [25]
Коричная кислота использовалась в большей степени, чем шикимовая; ортпо-кумарил-глюкозид метился быстрее, чем кумарин. [26]
Коричная кислота хинная кислота: - ч - депсид коричной ихжН - г ной кислот - napa - кумарилхинная кислота - хлорогеновая кислота. [27]
Коричные кислоты, являясь предшественниками кумаринов, выполняют такую же роль и по отношению к лигна-нам. Интересным и в какой-то степени ключевым моментом в приведенной схеме является акт селективного образования радикальной частицы: на примере кониферилового спирта видно, что при действии окислителей окисление фенольного гидроксила ( а оно всегда предпочтительно) ведет к образованию п-хиноидной структуры и сопряженного с ней радикального центра. Другого пути здесь и не видно. [28]
Коричная кислота применяется в парфюмерии и медицине. [29]
Коричная кислота применяется в парфюмерии и медицине. Из нее готовят ш-бромстирол ( обладает запахом гиацинтов), фен ил-ацетальдегид, фенилацетилен и другие вещества. [30]