Кретоновая кислота
Cтраница 1
Кретоновая кислота введена в реакцию с диазоуксусным эфиром, взятым в двойном избытке. Полученное соединение подвергают сначала термолизу, а затем - кислотному гидролизу. [1]
Кретоновая кислота введена в реакцию с диазоуксусным эфиром, взятым в двойном избытке. Полученное соединение подвергают сначала термолизу, а затем-кислотному гидролизу. [2]
Кретоновая кислота СН8 - СНСН-СООН известна в двух модификациях. В присутствии следов иода или брома, пУ действием прямого солнечного света лабильная форма быстро и количественно превращается в стабильную форму. В остальном обе модификации кислоты имеют сходные свойства. [3]
Кретоновая кислота СН3 - СН СН - СООН существует в виде цис - и транс-изомера, строение которых рассмотрено выше. [4]
Кретоновая кислота, бутеновая, пропиленкарбоновая, р-мета-криловая, СШеОг, горючее кристаллическое вещество. [5]
Кретоновая кислота может быть еще получена действием цианистого калия на йодистый аллил и последующим омылением образовавшегося нитрила. [6]
Кретоновая кислота представляет собой этилен, в котором один из атомов водорода замещен группой СН3, а другой - группой СО ОН. [7]
Кретоновая кислота, полученная впервые из кретонового масла ( из. В дальнейшем одним из синтетических методов была получена кислота, которая как по - способу получения, так и по химическим свойствам должна была бы иметь такое же строение. Эта кислота, жидкая при комнатной температуре, была названа жидкой кретоновой кислотой, или и з о к р о тон ов о и кислотой. Изокротоновая кислота отличалась от кретоновой кислоты и по некоторым другим физическим свойствам ( например, по температуре кипения) и сравнительно легко при перегонке и при действии яркого солнечного света превращалась в обычную твердую кретоновую кислоту. [8]
Кретоновая кислота СН, - СН СНСООН была получена из кротонового масла ( Oleum crotonis) известного своим сильно раздражающим действием не только на слизистую рта и желудка, но и на более грубую, здоровую кожу. [9]
Кретоновая кислота СН, - СН СНСООН была получена из кретонового масла ( Oleum crotonis) известного своим сильно раздражающим действием не только на слизистую рта и желудка, но и на более грубую, здоровую кожу. [10]
Кретоновые кислоты I и II отличаются друг от друга расположением радикалов по отношению к плоскости двойной связи и являются цис - и транс-изомерами. Изомерия эта, носящая название геометрической, как мы уже видели, широко распространена среди непредельных соединений, имеющих двойную связь. [11]
 |
Зависимость растворимости пленок КОЭЦ YK IS ( Л г 5 и МОЭЦ.| Зависимость растворимости в воде пленок ККМЦ Тк8 СЛ 2 иМКМЦ. [12] |
Эфиры кретоновой кислоты в отличие от эфиров метакриловой кислоты не полимеризуются. Все это должно влиять на реакцию сщи-вания в твердой фазе. [13]
Изомерная винилуксусной кретоновая кислота, подобно термодинамически стабильному нитрилу ( е), почти не способна к водородному обмену. Ионизационный механизм таутомеризации был подтвержден [434] и для системы пенте-новая-1 2-кислота - пентеновая-2 3-кислота. [14]
В молекуле кретоновой кислоты свободное вращение атомов углерода, как в молекуле этана, уже невозможно, так как при этом произошел бы разрыв двойной связи между углеродными атомами. [15]
Страницы: 1 2 3 4