Cтраница 3
Интересно отметить, что кротоновый альдегид, кретоновая кислота, а также метилизопропенилкетон при нагревании в течение 12 час. [31]
Исключение составляют транс-изомеры некоторых ненасыщенных кислот, например кретоновая кислота, являющаяся транс-изомером жидкой изокрото-новой кислоты и обладающая температурой плавления 72 С, элаидиновая кислота, являющаяся транс-изомером олеиновой кислоты и обладающая температурой плавления 52 С. [32]
Масляный ангидрид получается в результате каталитической гидрогенизации кретоновой кислоты. Масляный ангидрид и пропионовый ангидрид опасны так же, как уксусный ангидрид. [33]
Колер [40] сообщает об образовании фенилпропенилкотона из хлор-ангидрида кретоновой кислоты, бензола и хлористого алюминия. [34]
Получение jl - фениламинобутиранилида С 8 6 г кретоновой кислоты нагревают с 20 г анилина ( 2 моля) до 180 - 190 в течение 4 час. Продукт реакции обрабатывают льдом и затем соляной кислотой. При этом выделяется твердая - солянокислая соль анилида аминокислоты. Свободный анилид аминокислоты, плавящийся - при 93, получают разложением соли бикарбонатом натрия в воде. [35]
Подобная димеризация наблюдалась также и в случае нитрила кретоновой кислоты и гранс-пентен - З - она-2, однако акри-латы этой системой не димеризуются. [36]
Я -, Иванов В. В., Разработка метода синтеза симметрично меченной кретоновой кислоты С14, Отч. [37]
Так, в литературе в качестве классического доказательства конфигурации кретоновой кислоты часто сопоставляют ее с фумаровой. [38]
Этилгексен-2 - аль ( XLI) реагирует с нитрилом кретоновой кислоты и Р, 3-диметилакрилонитрилом также в р, - - изомерной форме. [39]
Этилгсксен-2 - аль ( XLI) реагирует с нитрилом кретоновой кислоты и р, Р лиметилакрилонитрилом также в р, - изомерной форме. [40]
Из приведенных выше непредельных кислот геометрическая изомерия проявляется у кретоновой кислоты. Собственно кретоновой кислотой называют транс-изомер, в котором метильная и карбоксильная группы направлены в разные стороны по отношению к двойной связи. [41]
Так, в литературе в качестве классического доказательства конфигурации кретоновой кислоты часто сопоставляют ее с фумаровой. [42]
Так, в литературе часто в качестве классического доказательства конфигурации кретоновой кислоты сопоставляют ее с фу-маровой кислотой. [43]
В 2-литровую круглодонную колбу помещают 258 г ( 3 моля) кретоновой кислоты ( примечание 1), 370 г ( 5 молей) втор-бути-лового спирта, в котором растворено 6 - 7 мл концентрированной-серной кислоты, и 300 мл бензола. Смесь кипятят около 12 час или до тех пор, пока не перестанет отделяться водная фаза; при этом собирают около 65 мл воды. Охлажденную реакционную смесь разбавляют 200 мл эфира, промывают 10 % - ным раствором соды до нейтральной реакции на лакмусовую бумажку, затем промывают смесь насыщенным раствором хлористого натрия и под конец сушат над сернокислым магнием. Растворитель отгоняют, а полученый эфир фракционируют в вакууме с небольшим дефлегматором. [44]
Сабатье и Ж - Сандеран количественно превратили над Ni-катализатором при 190 кретоновую кислоту в масляную, а олеиновую и элаидиновую кислоты-в стеариновую. [45]