Кретоновая кислота

Cтраница 2

Калиевая соль кретоновой кислоты образует красны осадок с ионами натрия. К 2 - 3 каплям водного раствор реагента добавляют 2 - 3 капли анализируемого раствора. Кра ный осадок свидетельствует о присутствии Na - ионов. [16]

Этиловый эфир кретоновой кислоты легко получить из технической кротоновой кислоты действием серной кислоты и спирта. При проверке настоящего синтеза этиловый эфир кротоновой кислоты был получен с выходом 72 % при работе как по обычному методу, так и по способу, основанному на применении азеотропной перегонки. [17]

Указанное строение кретоновых кислот может быть доказано как способами их получения, так и методом, универсальным для определения строения всех вообще соединений с двойной связью - окислением при действии минерального хамелеона. [18]

Смесь 40 г кретоновой кислоты и 400 си3 25 % - иого водного [ раствора аммиака напревают в автоклаве до 140 в течение 24 час. Продукт растирают со спиртом, причем получается белая кристаллическая паста. [19]

Молекула дихлорэтана.| Стереоизомерия кретоновых кислот. [20]

Для получения молекулы кретоновой кислоты надо от молекулы масляной кислоты отнять два атома водорода; освобождающиеся при этом валентные связи насыщают друг друга. [21]

Продажный метиловый эфир кретоновой кислоты содержит значительное количество примесей и его следует перегнать при атмосферном давлении с обыкновенным елочным дефлегматором или на колонке высотой 40 - 60 см с насадкой. Применяемую фракцию собирают в пределах 2 - 3, обычно из продажного препарата получают 70 - 85 % вещества, кипящего в таких пределах. [22]

С бутиловым эфиром кретоновой кислоты аналогичным образом получается бутиловый эфир 3 - ( дибутилфос-фон) - бутирата. [23]

Акриловая, метакриловая и кретоновые кислоты. [24]

С кретоновым альдегидом, кретоновой кислотой, цис - и транс-коричными кислотами, с винилацетоном, хлористым аллилом и р-хлорстиролом, с бен-зальацетоном и дивинилсульфоном эта кислота, по-видимому, также способна реагировать ( 150 - 200, 24 часа), но аддукты не были выделены. [25]

Рассмотрим теперь пространственное строение молекулы кретоновой кислоты СН3 - СН СН-СООН. [26]

Рассмотрим этот случай на примере кретоновой кислоты. [27]

Рассмотрим теперь пространственное строение молекулы кретоновой кислоты СН3 - СНСН-СООН. [28]

На самом же деле для кретоновых кислот известны четыре изомерные формы, так как собственно кротоновая кислота встречается в двух видоизменениях: твердом и жидком. [29]

Присоединение кислорода к 1 ( иоизомеру кретоновой кислоты приводит к обоим антиподам эрыгро-формы а р-диоксимасляной кислоты. [30]

Страницы: 1 2 3 4