Cтраница 1
Лауриновая кислота ( нормальная) СиН2зСООН в виде глицерида составляет главную часть лаврового масла; в значительном количестве содержится и в других жирах, например в кокосовом масле. [1]
Лауриновая кислота в тех же условиях окисляется значительно медленнее, чем стеариновая, а каприловая не окисляется совсем. [2]
Лауриновая кислота CH3 ( CH2) ioCOOH содержится в значительном количестве в лавровом и кокосовом маслах, а также в спермацетовом жире. [3]
Лауриновая кислота С12Н24О3 трудно летуча, и ее можно обнаружить в де-стилляте только после длительной перегонки. Свободные органические кислоты подвергаются непосредственно перегонке с паром, соли органических кислот предварительно подкисляют фосфорной кислотой. В первой и второй фракциях определяют содержание кислоты, титруя раствором щелочи в присутствии фенолфталеина. Если вторая фракция содержит кислоту, то собирают еще 100 мл дестиллята и поступают так до тех пор, пока в дестилляте не будут обнаружены лишь незначительные следы кислоты. [4]
Лауриновая кислота имеет растворимость достаточно высокую, чтобы можно было производить измерения зависимости поверхностного натяжения от концентрации раствора; вместе с тем ее растворимость и, главное, скорость растворения достаточно низки, чтобы ( при быстрой работе) можно было изучать свойства образуемых ею адсорбционных слоев с помощью весов Ленгмюра. [5]
Лауриновая кислота ( нормальная) СиН2зСООН в виде глицерида составляет главную часть лаврового масла; в значительном количестве содержится и в других жирах, например в кокосовом масле. [6]
Продажная лауриновая кислота была превращена в ее хлор-ангидрид при помощи реакции с хлористым тионилом. При проверке синтеза был взят 1 кг хлористого тионила на 1 201 г кислоты. [7]
Амид лауриновой кислоты смешивают с половинным весовым количеством пятиокиси фосфора и нагревают в реторте из тугоплавкого, химически высокостойкого стекла под вакуумом, создаваемым водоструйным насосом. При этом смесь сначала сильно пенится и нитрил отгоняется в приемник. Таким же способом были получены нитрилы миристиновой, стеариновой и пальмитиновой кислот. [8]
Производное лауриновой кислоты в небольших количествах применялось в качестве детергента [43], но его производство было прекращено из-за склонности сульфатной группы к гидролизу. [9]
Эфиры лауриновой кислоты и низших спиртов, вплоть до амилового, отличаются довольно значительной летучестью паров и поэтому их можно применять только как высококипящие растворители при переработке, например, ацетопропионатов целлюлозы 83 или при переработке поливинилхлорида, а также полистирола как смазки. [10]
Амид лауриновой кислоты смошюшют с половинным весовым количеством пятиокиси фосфора и нагревают в реторте из тугоплавкого, химически высокостойкого стекла под вакуумом, создаваемым водоструйным насосом. При этом смесь сначала сильно пенится и нитрил отгоняется в приемник. [11]
Нитрил лауриновой кислоты образует при действии фенил-этиллитийамида CeHsNLiCeHs н и т р и л - 2-п-д е ц и л - 3-и м и н о м и-ристиновой кислоты СиН2зС ( NH) CH ( CN) - CioHai, который лри гидролизе, проводимом - с помощью концентрированной HgSO4, переходит в амид 2-п-д е ц и-л-3 - к етомиристино-вой кислоты. [12]
Амид лауриновой кислоты образует примерно равные количества первичного и вторичного аминов; амид тетрагидропирослизевой кислоты образует 60 % тетрагидрофурфуриламина и 33 % б с-тетрагидрофурфуриламина. [13]
Восстановление лауриновой кислоты проводится в каталитической печи с 300 г катализатора. Катализатор прокаливают в течение 3 ч при температуре 320 - 350 С в парах метилового спирта в токе углекислоты. Затем при температуре 350 С сю скоростью 100 мл / ч пропускают смесь, состоящую из 3 3 кг лауриновой кислоты. Продукты реакции собирают в охлаждаемые приемники. [14]
Восстановление лауриновой кислоты проводится в каталитической печи с 300 г катализатора. Катализатор прокаливают в течение 3 ч при температуре 320 - 350 С в парах метилового спирта в токе углекислоты. Затем при температуре 350 С оо скоростью 100 мл / ч пропускают смесь, состоящую из 3 3 кг лауриновой кислоты, 7 9 кг муравьиной кислоты и 3 95 кг метилового спирта. Продукты реакции собирают в охлаждаемые приемники. [15]