Лауриновая кислота

Cтраница 2

Амид лауриновой кислоты в описанных условиях дает смесь приблизительно равных количеств н-додециламина и ди - - доде-циламина с общим выходом 97 % от теоретического. Из амида знантовой кислоты получается 39 % н-гептиламина и ди-н-гептил-амина. [16]

Прибор для определения чисел Рейхерта - Мейссля и Поленске. [17]

Начиная с лауриновой кислоты, летучесть кислот становится очень небольшой, но тем не менее при перегонке с водяным паром в дистиллят переходят следы кислот миристино-вой пальмитиновой и даже стеариновой. [18]

Этиловый эфир лауриновой кислоты был получен алко-голизом кокосового масла и фракционированием полученных эфиров. [19]

Этиловый эфир лауриновой кислоты был получен алко-голизом кокосового масла и фракционированием полученных эфиров. Вещество кипит при 127 - 132 / 5 мм [ См. [20]

Подобное производное лауриновой кислоты обладает хорошими пенообразующтши и поверхностно-активными свойствами. [21]

Продукт взаимодействия лауриновой кислоты и окиси этилена чрезмерно мигрирует на поверхность полимера. То же самое наблюдается у оксиэтилированных алкилфенолов и высших спиртов. [22]

В случае лауриновой кислоты сразу же образуется хемосорбированный слой и полярная поверхность окиси алюминия покрывается углеводородными цепями, так что дальнейшая адсорбция кислоты поверх хемосор-бированного монослоя уже не происходит. [23]

Виниловый эфир лауриновой кислоты с кислотным числом около 2 обычно содержит на этой стадии небольшое количество ртути, от которой его можно освободить декантацией. [24]

Метиловый эфир лауриновой кислоты восстанавливают в н-додеци-ловый спирт путем каталитического гидрирования; прямое гидрирование глицерида сопровождается расщеплением глицерина. [25]

Одновременно с лауриновой кислотой выделяются каприновая, каприловая, миристиновая и другие кислоты. [26]

Крезол с лауриновой кислотой и BF3 образуют ундецил-4 - окси - З - метил-фенилкетон. Фенол с кокосовым маслом в таких же условиях дает п-оксифенилундецилкетон, а с олеиновой кислотой образует п-оксифенилгептадециленкетон. [27]

Эфир 4-оксистирола и лауриновой кислоты получают по методике, предложенной [125] для синтеза эфира 4-оксистирола и уксусной кислоты ( см. стр. После декарбоксилирования содержимое реакционной колбы фильтруют и прибавляют к фильтрату эфир; эфирный раствор промывают разбавленной серной кислотой, разбавленным раствором соды и водой, сушат безводным сернокислым кальцием и отгоняют эфир. Остаток перекристаллизовывают из 95 % - ного метилового спирта; выход составляет 77 % от теорет. [28]

Ьла-годаря высокому содержанию лауриновой кислоты при нагреве и воздействии света масло не желтеет. [29]

Благодаря высокому содержанию лауриновой кислоты при нагреве и воздействии света масло не желтеет. [30]

Страницы: 1 2 3 4