Лауриновая кислота
Cтраница 3
Растворы натриевой соли лауриновой кислоты обладают очень небольшой ненообразовательной способностью и пеноустойчивостью. [31]
Хлорангидрид приготавливают из лауриновой кислоты и треххлористого фосфора: в реактор помещают лауриновую кислоту, нагревают до 48 - 52 С н дозируют при этой температуре стехиометрическое количество треххлористого фосфора; смесь перемешивают 2 часа, затем выдерживают без перемешивания ще 4 часа при 48 - 52 С; фосфористую кислоту отделяют, а хлорангидрид охлаждают до 25 С и направляют на синтез. [32]
Из циклопентанона и хлорангидрида лауриновой кислоты по методу Хюнига получается маргариновая кислота. [33]
Получается восстановлением этилового эфира лауриновой кислоты натрием в спиртово-толуольном растворе. [34]
Из циклопентанона и хлорангидрида лауриновой кислоты по методу Хюнига получается маргариновая кислота. [35]
 |
Кривые яА - я для поверхностных слоев ПАВ и нерастворимых пленок.| Зависимость потенциала от числа молекул в поверхностной газообразной ( / и кон. [36] |
Особенно интересной является кривая лауриновой кислоты Ci2, для которой еще обнаруживается очень малая растворимость и оба метода дают неточные результаты. [37]
Получают восстановлением этилового эфира лауриновой кислоты натрием в спиртово-толуольном растворе. [38]
Получается восстановлением этилового эфира лауриновой кислоты натрием в спиртово-толуольном растворе. [39]
Чтобы заменить все остатки лауриновой кислоты на сульфатную группу, необходимо брать очень большой избыток 100 % - ной серной кислоты и вести реакцию при низкой температуре. [40]
Для получения додекана из свободной лауриновой кислоты Шраут применил меднокизельгуровый катализатор, содержащий 20 % меди в виде основного карбоната. [41]
Для получения додокаиа из свободной лауриновой кислоты Шраут применил мсднокизсльгуровый катализатор, содержащий 20 % меди в виде осношюго карбоната. [42]
В трехкомпонентной смеси уксусная кислота лауриновая кислота и-декан концентрация лауриновой кислоты изменялась до значений, больших чем необходимо для образования монослоя; концентрации СН3СООН изменялись до значений, близких к критической точке расслаивания. На рис. 1 представлены соответствующие данные при постоянстве концентраций СН3СООН в объемном растворе. [43]
Смесь 40 г метилового эфира лауриновой кислоты с 4 г восстановленного при 400 катализатора цинк-хромит меди нагревалась с водородом, имевшим 146 атм давления; между 305 и 325 давление сначала поднялось до 291 атм ж знтеи упало до 2 73 атм, после чего осталось постоянным. Продолжительность реакции составила 16 мин. Продукт реакции подвергся омылению и был отделен от неизмененного метилового эфира. [44]
Весьма важно до прибавления азида лауриновой кислоты к нагретому бензолу по возможности полностью удалить воду. Если этого не сделать, то при разложении азида образуется сы. Если же вода была отделена тщательно, то отпадает необходимость фильтровать раствор бензола перед окончательной перегонкой. [45]
Страницы: 1 2 3 4