Cтраница 1
Лигносульфоновая кислота содержит около 5 % мономеров и димеров, которые могут быть частично разделены противоточ-ной экстракцией Крайга с последующим хроматографированием на флюоризиле и силикагеле. Один из выделенных Гленни мономеров, вероятно, является у-гваяцилаллилсульфонатом кальция, возможно, образовавшимся при сульфировании кониферилового спирта или родственной структуры в молекуле лигнина. [1]
Лигносульфоновые кислоты, В качестве флокулянта используют очищенные соли, сульфитных щелоков, получаемые при производстве сульфитной целлюлозы. [2]
Лигносульфоновые кислоты, осажденные БПА и ПАА, могли сульфироваться далее при рН 1 4 и 5 8 до содержания серы 7 8 и 6 8 для БПА осадков и 9 1 и 8 0 для ПАА-осадков, соответственно. [3]
Лигносульфоновая кислота, как полимерная кислота, дает более или менее водонерастворимые осадки с органическими основными соединениями. [4]
Лигносульфоновая кислота с наиболее высоким молекулярным весом была, возможно, более разветвленной, чем остальные. Диспергирующие и адгезивные свойства лигносульфонатов являются, вероятно, результатом их полиэлектролитической природы. [5]
Лигносульфоновая кислота, приготовленная из предварительно экстрагированной еловой древесины, содержала одну фенольную гидроксильную группу на четыре-пять метоксильных групп. Эти данные совпадают с числом, найденным Кингом и др. ( см. Брауне, 1952, стр. [6]
Лигносульфоновая кислота была приготовлена из диализован-ного отработанного сульфитного щелока промышленной варки древесины западной тсуги. [7]
Лигносульфоновые кислоты были изолированы в виде бариевых солей и проанализированы. [8]
Лигносульфоновые кислоты, как и сам лигнин, выделенный из гнилой древесины, имели высокую редуцирующую способность, которая почти не изменялась при кислотном гидролизе. Кислоты снова были изолированы в виде бариевых солей и подверглись анализу. [9]
Десульфированная Лигносульфоновая кислота содержит также карбоксильные группы, определявшиеся по Крайчиновичу [115] с бензидином. [10]
Высокосульфированная лигносульфоновая кислота ( 9 % серы), обработанная таким же способом, десульфировалась до 1 21 и 1 35 % серы соответственно. [11]
Если лигносульфоновая кислота, выделенная из кислого отработанного сульфитного щелока, давала лишь слабую цветную реакцию Визнера или вовсе ее не давала, то лигносульфоновая кислота, предварительно обработанная щелочью при комнатной температуре, давала сильную реакцию. [12]
Эти лигносульфоновые кислоты отличаются от иизкосульфи-рованных лигносульфоновых кислот, полученных Эрдтман и др. [31] более высоким содержанием водорода. [13]
Однако лигносульфоновая кислота не дает реакций, свойственных суль-финовой кислоте, а поэтому указанная реакция не может иметь места. В 1897 г. Класон [440] нашел, что сернистая кислота реагировала с лигнином по-разному, причем часть кислоты была связана прочно а другая не прочно. Класон предположил, что лигнин содержит акролеиновую группу. [14]
Выделение лигносульфоновых кислот и моносахаридов в варочный щелок еще затруднено. Однако постепенно происходит увеличение внутренней поверхности капиллярной системы компо-шта: с одной стороны, вследствие перехода в раствор продуктов его деструкции, а с другой - благодаря развитию субмикрокапиллярных: труктур. Достигнув максимума, внутренняя поверхность капилляров уменьшается: субмикрокапилляры превращаются в микрокапилляры, 1 последние - в макрокапилляры. Проницаемость клеточных стенок растет, и вместе с этим облегчаются условия выведения в варочный щелок продуктов делигнификации. При этом происходит распад древесного композита на целлюлозные волокна. В [64- 66] отмечается, что молекулярная масса пигносульфонатов, переходящих в раствор, по хрду варки возрастает, что связано с конденсацией лигнина в твердой фазе. [15]