Cтраница 2
Полимер лигносульфоновой кислоты не имеет определенной конечной группы, определяемой инфракрасным поглощением. [16]
Молекулярно-массовое распреде-левие лигносульфоновых кислот при сульфитной варке лигнина / / Химия древес. [17]
При обработке лигносульфоновой кислоты периодной кислотой происходит отщепление метоксильных групп в виде метанола. Однако этерификация фенольных гидроксильных групп диазометаном тормозит реакцию с периодной кислотой. [18]
Для удаления лигносульфоновой кислоты, оставшейся в спиртовой и дрожжевой барде, необходимо создать установки для выпаривания и сжигания органических веществ, не разрушающихся биологическими способами; только таким образом можно предотвратить сильное загрязнение рек. [19]
Щелочное сплавление лигносульфоновой кислоты из отработанного сульфитного щелока впервые провел Класон [237, 563], который получил некоторое количество протокатеховой кислоты. Позднее Меландер [562] сплавил а-лигносульфоновую кислоту с едким кали в железном тигле при 200 - 245 и получил около 10 % пирокатехина и протокатеховой кислоты, немного уксусной и около 3 8 % адипиновой кислоты. [20]
Ультрафиолетовые спектры лигносульфоновых кислот, осажденных реактивом бис из разрушенной древесины были аналогичны спектрам низкосульфированных лигнинов. [21]
При ресульфированип растворимой низкосульфированной лигносульфоновой кислоты, в которой группы В уже превратились в группы В ( в свободный гидроксил), сумма гидроксиль-ных и сульфокислых групп остается постоянной. Другими словами, при ресульфировании в данном случае не образуются новые гидроксильные группы, что находится в согласии с результатами, полученными Эрдтманом. [22]
По Риттеру, лигносульфоновая кислота имеет строение, указанное в формуле III, а лигнотиогликолевая кислота - структуру формулы IV. [23]
Установлено, что лигносульфоновая кислота в концентрациях 3 - 6 % не оказывает вредного влияния при добавлении в основной рацион свинооткормочных ферм. Экономические расчеты показывают, что установки типа Alprecin окупаются менее чем за 2 года при производительности 250 м3 / день и более. [24]
Когда водные растворы лигносульфоновой кислоты нагревались в присутствии серы, тиосульфата или сероводорода, состав лигносульфоновой кислоты сильно изменялся. [25]
Для анализа смеси лигносульфоновой кислоты с природными танинами была предложена комбинация метода общества кожевников с определением лигносульфоновой кислоты по метоксиль-ным группам. [26]
Реакции тиолигнина и лигносульфоновой кислоты с тиогликолевои кислотой описаны в главах 12 и 13 соответственно. [27]
По-видимому, молекула лигносульфоновой кислоты может содержать и другие группы, на которые легко воздействует гипохлорит. [28]
При щелочном гидролизе еловой лигносульфоновой кислоты, ацетогваякон получается с выходом примерно 10 % от ванилина ( см. Брауне, 1952, стр. [29]
Спектры ультрафиолетового поглощения еловых и буковых лигносульфоновых кислот были использованы Трейбером с сотрудниками [141] для определения содержания этих кислот в сточных водах. [30]