Cтраница 1
Липоевая кислота участвует в окислительном де-карбоксилировании и других а-кетокислот. [1]
Липоевая кислота участвует также в тиол-дисульфидных превращениях различных белков, окислительном фосформировании, преобразовании арахидоновой кислоты в простагландин Н и прочих важных биохимических реакциях. Благодаря этому она нвходит широкое применение в медицине для нормализации липидного обмена, лечения некоторых болезней печени ( например, цирроза, болезни Боткина), сахарного диабета, атеросклероза, некоторых отравлений, а также в педиатрии. [2]
Липоевая кислота ( протоген В) представляет собой S-моно-оксид а-липоевой кислоты ( 63); обе эти кислоты были выделены из говяжьей печени. В растущих организмах р-липоевая кислота превращается в а-липоевую кислоту. Тиолсульфинаты являются антиоксидантами и ингибиторами радикальных реакций. [3]
Липоевая кислота и ее активная форма, представляющая собой простетическую группу дигидролипоил-ацетилтрансферазы. Липоевая кислота и липоильная группа могут существовать в окисленной ( дисульфидной), восстановленной ( дитиоловой) и ацетилирован-ной формах. Поэтому липоильная группа действует и как переносчик водорода, и как пере - Остаток лизина носчик ацетильных групп. [4]
Липоевая кислота хорошо растворима в органических растворителях, нерастворима в воде. Однако этот вопрос дотстаточно не изучен. [5]
Липоевая кислота ( 1 2-дитиолан - З - валериановая кислота) широко распространена в микроорганизмах, растениях и животных. Она относится к группе кофакторов, содержащих серу, и в природе действует в паре с тиаминпиро-фосфатом ( разд. Однако по своему действию липоевая кислота принадлежит к другому классу переносящих электроны кофакторов, основная окислительно-восстановительная функция которых заключается в воспроизводстве АТР. Кофактор необходим для синтеза жирных кислот и метаболизма углеводов. [6]
Липоевая кислота ( протоген В) представляет собой S-моно-оксид сс-липоевой кислоты ( 63); обе эти кислоты были выделены из говяжьей печени. В растущих организмах р-липоевая кислота превращается в а-липоевую кислоту. Тиолсульфинаты являются антиоксидантами и ингибиторами радикальных реакций. [7]
Липоевая кислота Ацетил - ( окисл. [8]
Липоевую кислоту называют иногда псевдовитамином. [9]
Впервые липоевую кислоту выделил Рид в 1951 г. Позднее было показано, что она представляет собой 6 8-дитио-н - каприловую кислоту. [10]
Образование липоевой кислоты - энтропийно выгодный процесс, так как оба атома серы находятся в одной и той же молекуле. [11]
Эту реакцию липоевая кислота может выполнять как в свободной форме, так и в ферментно-связанной. [12]
А, липоевая кислота и белки, содержащие SH-группу. [13]
Впоследствии тиоэфир восстановленной липоевой кислоты переносит свою ацильную группу на кофермент А по типичному механизму переэтерификации ( разд. Полной реакцией является окислительное декарбоксилирование пировиноградной кислоты ( суммировано в разд. [14]
В медицине липоевую кислоту используют для лечения тяжелых заболеваний: нарушения нормального метаболизма липидов, сахарного диабета, атеросклероза и некоторых отравлений. [15]