Cтраница 2
Важно различать связанную липоевую кислоту, которая через карбоксильную группу присоединяется к ферменту ковалентными связями, и свободную, которая не активирует отделенный комплекс, но может быть окислена им. Из листьев шпината выделена в очищенном виде НАД-специфичная дигидролипоатдегидрогеназа. Следует отметить, что встречающаяся в природе липоевая кислота правовращающая, а после восстановления она становится левовращаю-щей. НАД-Н2 на различные красители, например на метиленовый синий. [16]
Примером может быть липоевая кислота, связанная своей карбоксильной группой се - NH2 - rpynnofl лизина апофермента пептидной связью; гемогруппа цитохрома С ковалентно связана с его пептидной цепью. [17]
В кристаллическом состоянии липоевая кислота была впервые выделена из водонерастворимого экстракта печени быка. [18]
Витамин N ( липоевая кислота) обнаружен в 1951 г. как фактор роста дрожжей и других микроорганизмов. Он является коферментом мультиферментных комплексов пируватдегидрогеназы, а-кетоглутарат-дегидрогеназы и др., осуществляет окислительное декарбоксилирование а-оксокислот и участвует в биосинтезе ацильных производных кофер-мента А. Липоевая кислота участвует в окислительном фосфорилирова-нии, преобразовании арахидоновой кислоты в простагландин Н, в различных тиол-дисульфидных превращениях. [19]
Применяется в производстве липоевой кислоты. [20]
Применяются в производстве липоевой кислоты. [21]
Из дисульфидов повсеместно встречается липоевая кислота 7.10. Она служит кофактором ферментов декарбоксилирования а-кетокислот, в том числе пировиноградной кислоты в ацетат. Этот процесс является ключевым звеном, связывающим первичный и вторичный метаболизм во всей живой природе. [22]
А, глютатион, липоевая кислота, способны образовывать тиоэфиры и участвовать в ферментативных реакциях переноса ацильных остатков. [23]
Обычно окрашены, а липоевая кислота желтого цвета, что объясняют напряжением кольца. Такое напряжение вызвано отчасти отталкиванием электронных пар смежных атомов серы, что делает липоевую кислоту лучшим окислителем, чем ее менее напряженный аналог с шестичленным кольцом. [24]
Аналогично этому выяснению роли липоевой кислоты в качестве кофактора, участвующего в реакции окислительного декарбоксилирования а-кетокислот, способствовали следующие наблюдения. Во-первых, природное соединение, называемое ацетатзамещающий фактор, заменяло ацетат, необходимый для роста Lactobacillus easel, и, во-вторых, для окисления пирувата у Streptococcus faecalis необходим фактор окисления пирувата. Эти факторы содержат одно и то же соединение - липоевую кислоту, необходимую для образования ацетилкофермента А из пирувата при окислительном декарбоксилиро-вании. [25]
Прочие коферменты: а) Липоевая кислота - выполняет наряду с тиаминдифосфатом функции К. Биотип - входит в состав ферментов, осуществляющих обратимые реакции денарбоксилирования и карбоксилирования ряда карбоновых к-т. Витамин BI; производные витамина Bis, в к-рых циано-группа заменена на нуклеозид аденина, а кобальт, по-видимому, находится в 2-валентном состоянии, функционируют в качестве К. [26]
Как видно из формул, липоевая кислота может существовать в окисленной ( - S-S -) и восстановленной ( SH -) формах, благодаря чему реализовываются ее коферментные функции. В частности, липоевая кислота играет незаменимую роль в окислении и переносе ацильных групп в составе многокомпонентных ферментных систем. Липоевая кислота служит простетической группой наряду с тиаминпирофосфатом и КоА сложной мультиферментной пируват - и кетоглутарат-дегидрогеназной систем. [27]
К производным дитиана относится и липоевая кислота - один из витаминов. [28]
Прочие коферменты: а) Липоевая кислота - выполняет наряду с тиаминдифосфатом функции К. Биотип - входит в состав ферментов, осуществляющих обратимые реакции декарбоксилирования и карбоксилирования ряда карбоновых к-т. Витамин BI; производные витамина Bi2, в к-рых циано-группа заменена на нуклеозид аденина, а кобальт, по-видимому, находится в 2-валентном состоянии, функционируют в качестве К. [29]
По-видимому, главной коферментной функцией липоевой кислоты является участие в окислительном декарбоксилировании а-кетокислот, например в превращении пирувата в ацетат и двуокись углерода. Реакции этого типа катализируются многокомпонентными ферментными системами с участием нескольких коферментов и включают много стадий ( см. гл. Липоевая кислота участвует в окислении и в переносе ацильных групп. [30]