Cтраница 1
Малеино-вая кислота не была найдена в природе. [1]
Малеино-вую кислоту и двухатомный спирт загружают в обогреваемый реактор, снабженный мешалкой, прямым и обратным холодильником, и проводят реакцию при 180 - 210 С. Затем образовавшийся полиэфир, содержащий двойные связи, смешивают в смесителе со стиролом при 50 - 60 С. [2]
Малеино-вую кислоту и двухатомный спирт загружают в обогреваемый: реактор, снабженный мешалкой, прямым и обратным холодильником, и проводят реакцию при 180 - 210 С. Затем образовавшийся полиэфир, содержащий двойные связи, смешивают в смесителе со стиролом при 50 - 60 С. [3]
![]() |
Зависимость свойств этилен-пропиленового сополимера, вулканизованного в присутствии перекиси, от содержания малеинового ангидрида.| Свойства вулканизатов, полученных в присутствии. [4] |
Малеиновый ангидрид, малеино-вая кислота и другие ненасыщенные соединения, содержащие кислотные группы, обладают одинаковой эффективностью. В табл. VI.6 приведены основные свойства вулканизатов, полученных из этилен-пропи-леновых сополимеров, смешанных с перекисью бензоила, окисью цинка и различными ненасыщенными соединениями, взятыми почти в экви-молярных количествах. [5]
Окисление фурфурола в малеино-вую кислоту; пропускают 1 3 мл фурфурола с 2 27 мол. Если исходное вещество - жидкость, то пропускают ток кислорода или кислородсодержащего газа и превращают его в туман, в котором вещество находится в виде отдельных мельчайших капелек; если исходное вещество твердое, то оно превращается в порошок или гранулируется и вводится в диспергированном состоянии в кислород ( температура 20 - 25), реакционную смесь затем приводят в контакт с катализатором при соответствующей температуре на 1 - 6 сек. [6]
Для модификации НК рекомендуется применять малеино-вую кислоту и фталевый ангидрид, используемые также в качестве антискорчингов. [7]
Устойчивыми к действию плесневых грибков оказались малеино-вая кислота, диэтилмалеинат, ди-2 - этилгексилмалеинат, диметилфта-лат, диэтилфталат, диизооктилфталат и другие фталаты, моноэтил-фосфат, триэтилфосфат, три - ( 2-этилгексил) - фосфат, трикрезилфос-фат и другие фосфаты, а также бензофеноны. [8]
Получаемые кислые эфиры жирных спиртов и малеино-вой кислоты нейтрализуются едкой щелочью с образованием натрийалкилмалеината. [9]
Малеиновый ангидрид образуется также при перегонке малеино-вой кислоты, но при этом надо обратить внимание, чтобы одновременно с конденсацией образующегося малеинового ангидрида не происходила конденсация водяных паров. Это может быть достигнуто или парциальной конденсацией малеинового ангидрида выше точки росы водяных паров, или азеотропной перегонкой малеиновой кислоты в присутствии о-ксилола или другого водоотнимающего вещества. [10]
При введении изотопа 14С в остаток малеино-вой кислоты молекулы N3M ( как правило, в положения 2 и 3) получается реагент, широко применимый для определения микро - и полумикроколичеств меркаптанов. [11]
Для грунтов горячей сушки следует предпочесть малеино-вую кислоту или дифеиилгуа нидин, так как в этом случае явно достигается лучшая адгезия. Другой способ состоит в блокировании карбоксильных групп такими веществами, как основной сульфат свинца: реакция, протекающая при нагревании до 150 - 160, ведет к получению менее растворимых пленок. [12]
Определение титра стандартного раствора проводят по чистой малеино-вой кислоте, исходя из предположения, что реагирует только одна группа СООН. [13]
Под влиянием ряда физических и химических факторов малеино-вая кислота превращается в фумаровую, например при освещении, при нагревании до температуры плавления, при действии азотистой кислоты, концентрированных галоидоводородных кислот. Иод и HgCl2 в присутствии следов персульфата калия, а также первичные и вторичные амины вызывают перегруппировку эфиров малеиновой кислоты. Динитрил фумаровой кислоты под влиянием хлористого водорода в эфирном растворе превращается в значительной степени в динитрил малеиновой кислоты. [14]
Под влиянием ряда физических и химических факторов малеино-вая кислота превращается в фумаровую, например при освещении, при нагревании до температуры плавления, при действии азотистой кислоты, концентрированных галондоводородных кислот. Иод и HgCl2 в присутствии следов персульфата калия, а также первичные и вторичные амины вызывают перегруппировку эфиров малеиновой кислоты. Днпптрил фумаровой кислоты под влиянием хлористого водорода г, эфирном растворе превращается в значительной степени в дпнптрпл малеиновой кислоты. [15]