Cтраница 2
Малеиновая кислота широко используется для синтеза различных поверхностно-активных веществ. Среди них значительное место занимают моно - и диэфиры сульфоянтарной кислоты. Их синтезируют из малеиновой кислоты в две стадии: сначала малеино-вую кислоту этерифицируют одним или двумя спиртами, а затем присоединяют по двойной связи бисульфит натрия. [16]
Малеиновая кислота обесцвечивает бромную воду только при нагревании, а в четыреххлористом углероде совсем не реагирует с бромом. [17]
Малеиновая кислота менее устойчива, чем фумаровая. Под влиянием некоторых веществ ( следов иода, брома, азотистой кислоты), на свету, при нагревании переходит в более устойчивую фу-маровую кислоту. [18]
Малеиновая кислота более сильная кислота, чем фумаровая. [19]
Малеиновая кислота менее устойчива, чем фумаровая. Под влиянием некоторых веществ ( следов иода, брома, азотистой кислоты) она переходит в более устойчивую фумаровую кислоту. [20]
Малеиновая кислота менее устойчива, чем фумаровая. Под влиянием некоторых веществ ( следов иода, брома, азотистой кислоты) она переходит в более устойчивую фумаровую кислоту. Малеиновая кислота более сильная кислота, чем фумаровая. [21]
Малеиновая кислота легко выделяет частицу воды и дает ангидрид. Вследствие этого она, очевидно, соответствует конфигурации I, в которой обе группы СООН находятся в непосредственной близости. [22]
Малеиновая кислота, определение в присутствии ее ангидрида 239 Малоновая кислота, эфиры, определение 246 Мезомерный эффект 80 - 83, 88 Мелампн, определение в меламиновых смолах 296 п ел. [23]
Малеиновая кислота ( ыс-1 2-этилендикарбоновая; ыс-бутендиовая кислота) НООССНСНСООН. [24]
Малеиновая кислота растворяется в воде и эфире, фумаровая трудно растворяется в воде, но лучше в эфире. [25]
Малеиновая кислота ( III) - г ис-изомер - значительно менее симметрична. Она имеет лишь плоскость симметрии, в то время как фумаровая имеет ось симметрии. Янтарная кислота занимает промежуточное положение. [26]
Малеиновая кислота, [ фталевая кислота, ацетамид и мочевина были растворены не полностью. Следующие добавки могут подвергаться частичному разложению или реакции с отвердителем: три ( гидроксиметаил) аминометан, дигидрат щавелевой кислоты, малеиновая кислота, фталевая кислота, этиленсульрит и нитрометан. [27]
Малеиновая кислота огверждается с DGEBA при 150 С и выше и обеспечивает свойства, подобные свойствам, получаемым при использовании ненасыщенных двухосновных кислот; аконитовая кислота дает пенообразные композиции с DGEBA и эпоксидировапиыми многоатомными спиртами, такими как двуокись винилциклогексена. [28]
Малеиновая кислота была получена синтетически, в природных условиях она не найдена. Она представляет собой лабильный изомер. [29]
Малеиновая кислота в природных условиях не найдена, а была получена синтетически. Она представляет собой лабильный изомер. [30]