Cтраница 3
Малеиновая кислота служит сырьем для производства синтетических ненасыщенных полиэфирных смол ( разд. При кислотном катализе или в результате термической изомеризации образуется ее стереоизомер, фумаровая кислота ( разд. Промышленное получение из D-глюкозы основано на микробиальных процессах. [31]
Малеиновая кислота хорошо растворима в воде, фумаровая очень мало растворима. По этому признаку, а также по константе электролитической диссоциации и способности давать ангидрид, легко отличить малеиновую к-ислоту от фумаровой. [32]
Малеиновая кислота образуется при растворении в воде ангидрида малеиновой кислоты - продукта парофазного каталитического окисления бензола, бутенов и фурфурола ( гл. При нагревании малеиновая кислота отщепляет молекулу воды и превращается в чистый малеиновый ангидрид. [33]
Малеиновая кислота является сильной кислотой и наносит серьезные повреждения коже и слизистым оболочкам. Тяжелые последствия, особенно для глаз, могут вызываться даже низкими 5 % концентрациями. [34]
Малеиновая кислота при нагревании до 160 С отщепляет воду и превращается в малеиновый ангидрид. [35]
Малеиновая кислота, что вообще характерно для цис-та. [36]
Малеиновая кислота в природе не найдена. Она получается каталитическим окислением бензола кислородом воздуха, причем сначала образуется малеиновый ангидрид, который затем гидролизует-ся водой в кислоту. [37]
Малеиновая кислота ( цис-бутендиовая кислота) НООС - СН СН - - СООН пвляется ненасыщенной ациклической дикарбоновой кислотой. Изомер того же состава называется фумарозой кислотой. [38]
Малеиновая кислота ( с-1 2-этилендикарбоновая; с-бутендиовая кислота) НООССНСНСООН. [39]
Малеиновая кислота является основным компонентом в синтезе тиофена. [40]
Малеиновая кислота одна или в присутствии растворителей, например воды29 или бензола30, при нагревании ниже точки ее плавления превращается в изомерное соединение - фумаровую кислоту. Terry и Eichenberger32 сообщают, что малеиновая кислота в водном растворе превращается в фумаровую кислоту при нагревании до 99 2 в присутствии соляной или броммстоводородной кислот в качестве катализаторов. Реакция протекает без образования побочных продуктов, и ее скорость пропорциональна концентрации катализатора и квадрату начальной концентрации малеиновой кислоты. [41]
Малеиновая кислота при нагревании до 160 С превращается ча стичн) в ангидрид, частично в фумаровую кислоту. Последняя, очевидно, образуется в результате перегруппировки, так как если малеино-вую кислоту нагревать при 200 С в запаянной трубке, предотвратив таким образом удаление воды, то в качестве главного продукта образуется фумаровая кислота наряду с некоторым количеством () - яблочной кислоты. [42]
Малеиновая кислота часто образуется в результате окисления ненасыщенных циклических соединений, например бензо-хинона. [43]
Малеиновая кислота в технических масштабах получается каталитическим окислением бензола и нафталина кислородом воздуха ( стр. [44]
Малеиновая кислота ( лабильная форма) под действием брома, иода, азотистой кислоты легко переходит в устойчивую, стабильную форму - фумаровую кислоту. Обратный переход осуществляется под действием ультрафиолетовых лучей. [45]