Cтраница 2
Малоновая кислота содержится в свекольном соке. [16]
Малоновая кислота С3Н04, кроме синтетических способов образования, получена еще окислением яблочной ( трехатомной двуосновной) кислоты С4НЙ05 хромокислым калием с серною кислотою. [17]
Малоновая кислота и ее эфиры легко обменивают водород мети-леновсй группы на галоид. [18]
Малоновая кислота также неустойчива при нагревании. [19]
Малоновая кислота содержится в свекольном соке. Получают ее из хлоруксусной кислоты и цианида калия, причем сначала образуется цпапуксусная кислота, которую за. [20]
Малоновая кислота плавится при 134; из ее солей в воде легко растворимы только соли щелочных металлов. [21]
Малоновые кислоты и ( З - кетокислоты декарбоксилируются указанным путем с образованием енолят-ионов в качестве промежуточных соединений. Эти кислоты также подвергаются деструкции в нейтральных или кислых растворах по циклическому механизму, образуя енолы, которые затем вновь превращаются в более стабильные таутомерные формы. [22]
Малоновая кислота легко галоидируется в - положение. [23]
Малоновая кислота, метандикарбоновая кислота, или пропандикисло-та, НООС - СН2 - СООН, представляет собой кристаллическое вещество, легко разлагающееся при нагревании с выделением СО2 и образованием одноосновной уксусной кислоты ( стр. [24]
Малоновая кислота [ СН2 ( СООН) 2 ] в форме своего производного малонилкофермента А является промежуточным продуктом биосинтеза глицеридов. [25]
Малоновая кислота как таковая не используется в производстве пластификаторов. Однако некоторые продукты ее превращения и замещения применяются для этой цели. По данным фирмы I. G. Farbenin-dustrie 21, при конденсации а-фурилакролеина с уксусной или малоновой кислотами и гидрировании продукта реакции получается диэтиловый зфир тетрагидрофурфурилмалоновой кислоты. При действии на этот эфир, например, 2-этилгексиловым или метиловым спиртом получается ряд других эфиров, пригодных для пластификации производных целлюлозы. Для этой цели, и преимущественно для получения эфиров низших жирных кислот, используют также фениловый эфир 2 2-диметилмалоновой кислоты. [26]
Малоновая кислота является прекрасной иллюстрацией действия - отрицательной группы. Она и ее гомологи очень легко подвергаются пиролизу в уксусную кислоту или ее производные. Для уксусной кислоты эта склонность становится практически ничтожной. Следует только упомянуть, что а-ацетильная группа является отрицательной. Эти и другие случаи будут изложены более подробно в дальнейшем. [27]
Малоновая кислота - твердое кристаллическое вещество, хорошо растворимое в воде. Наличие двух карбоксильных групп, связанных с одним атомом углерода, обусловливает неустойчивость малоновой кислоты. [28]
Малоновая кислота обладает интересными особенностями, отличающими ее от всех остальных членов гомологического ряда. Как уже отмечалось, карбоксильная группа, оттягивая электроны, повышает подвижность водородных атомов углерода, соседнего с карбоксильной группой. В малоновой кислоте группа СН2 находится под влиянием двух карбоксильных групп, действие которых суммируется. Особенно заметным это влияние становится в эфирах малоновой кислоты. [29]
Малоновая кислота - твердое кристаллическое вещество, растворимое в воде. Достаточно сильная кислота, образует обычные соли, сложные эфиры, хлорангидриды и амиды. [30]