Cтраница 3
Малоновая кислота была получена омылением ее нитрила концентрированной соляной кислотой 2, гидратацией недокиси углерода 3, а также действием цианистого калия или натрия на бром-уксусный эфир, хлоруксусный эфир 5 или хлоруксусную кислоту 6 с последующим омылением. Наиболее удобным и выгодным методом является действие цианистого натрия на хлоруксусную кислоту. [31]
Малоновая кислота легко галоидируется в а-положение. [32]
Малоновая кислота, малоновый эфир и упомянутые выше замещенные эфиры малоновой кислоты галогекирую н я исключг-тельно легко. [33]
Малоновая кислота является антиметаболитом янтарной кислоты. [34]
Малоновая кислота содержит особую группу СН2 - активную метиленовую группу. [35]
Малоновая кислота является продуктом взаимодействия хлор-уксусной кислоты с цианистым калием или цианистым натрием. [36]
Малоновая кислота - салициловый альдегид для азотсодержащих гетероцвклов и аминов. [37]
Малоновая кислота в аналогичных условиях сразу дает а р-ненасыщен-ную карбоновую кислоту. [38]
Малоновая кислота ( пропандиовая кислота) НООС - СН2 - СООН содержится в соке сахарной свеклы; ее соли и сложные эфиры называются мало-натами. Малоновую кислоту применяют в медицине для получения снотворных лекарств. [39]
Малоновая кислота, 1 % - ный раствор ( для варианта Б): 1 г малоновой кислоты растворяют в дистиллированной воде и разбавляют раствор до 100 мл. [40]
Малоновая кислота получается обычно из уксусной кислоты следующим образом. [41]
Малоновая кислота - салициловый альдегид для азотсодержащих гетероцикаов и аминов. [42]
Малоновая кислота, которую считают более или менее специфичным ингибитором окисления янтарной кислоты, подавляет дыхание срезов тканей. Добавление фумаровой кислоты снимает это подавление. [43]
Малоновая кислота подавляет окисление пировиноградной и вызывает накопление янтарной кислоты. [44]
Малоновая кислота - конкурентный ингибитор окисления янтарной кислоты ( а следовательно, и цикла Кребса) - в значительной степени подавляет окисление масляной кислоты до СО2 и усиливает образование ацетоуксусной кислоты. Это повышенное образование ацетоуксусной кислоты, по-видимому, обусловлено блокированием реакции образования щавелевоуксусной кислоты, благодаря чему ацетил - КоА конденсируется сам с собой. [45]