Cтраница 3
Было найдено, например, что реагенты, эффективно выводящие HOI, имеют вполне определенное влияние на подсистему иодат - пероксид водорода - Мп ( П), из которой почти совсем не удаляют иодид-ионы и молекулярный иод. В этом исследовании в качестве добавочных реагентов использовались малоновая кислота СН2 ( СООН) 2, метилмалоновая кислота СНзСН ( СООН) 2, кротоновая кислота транс - СН3СН СНСО2Н, фенол С6Н5ОН, акриламид CH2CHCONH2, щавелевая кислота ( СО2Н) 2, пирофос-фат Р2О74 -, ион серебра Ag, бихромат Сг2О - и хлорид-ион. [31]
Сборник 2 Синтезов органических препаратов содержит в переработанном виде материал, появлявшийся в ежегодных выпусках Organic Syntheses X-XIX. Он является продолжением Сборника 1 и построен по одинаковому с ним общему плану. При обработке материала для Сборника 2 были исправлены ошибки, допущенные в ежегодных выпусках, проверены литературные ссылки и расчеты исходных реагентов, внесены в текст изменения и улучшения методик, приводившиеся в ежегодных выпусках, и были добавлены один, надцать новых и улучшенных проверенных методов. Новые методики приведены для синтеза 2-карбэтоксициклопентанона, 1, 2-дибром-циклогексана, этилового эфира адипиновой кислоты, этилового эфира метилмалоновой кислоты, этилового эфира а-нафтойной кислоты, 4-нитрофталимида, нитрозометилмочевины ( два способа), пи - ч мелиновой кислоты ( два способа) и трифенилметилнатрия. [32]
Сборник 2 Синтезов органических препаратов содержит в переработанном виде материал, появлявшийся в ежегодных выпусках Organic Syntheses X-XIX. Он является продолжением Сборника 1 и построен по одинаковому с ним общему плану. При обработке материала для Сборника 2 были исправлены ошибки, допущенные в ежегодных выпусках, проверены литературные ссылки и расчеты исходных реагентов, внесены в текст изменения и улучшения методик, приводившиеся в ежегодных выпусках, и были добавлены одиннадцать новых и улучшенных проверенных методов. Новые методики приведены для синтеза 2-карбэтоксициклопентанона, 1, 2-дибром-циклогексана, этилового эфира адипиновой кислоты, этилового эфира метилмалоновой кислоты, этилового эфира а-нафтойной кислоты, 4-нитрофталимида, нитрозометилмочевины ( два способа), пи-мелиновой кислоты ( два способа) и трифенилметилнатрия. [33]
Генетические дефекты обмена ко б ал ьта. У человека известен ряд генетических дефектов, затрагивающих, синтез кобаламинзависимых ферментов и его транспортных белков. К кобаламиновым энзимопатиям относятся: дефицит тетра-гидроптероилглутаматметилтрансферазы, приводящий к повышенному выделению с мочой гомоцистеина, цистатиоиина и ме-тилмалоната, сочетающийся с пониженной резистентностыа к инфекциям, отставанием в росте, умственном развитии и малокровием; недостаточность метилмалонил - СоА - мутазы, приводящая к повышенному содержанию в крови и моче метилма-лоновой кислоты, ацидозу и кетонурии. Кроме того, аналогичные биохимические сдвиги наблюдаются при дефекте синтеза дезоксиаденозилкобаламинтрансферазы. Гомоцистеинурия и повышение содержания в крови метилмалоновой кислоты встречаются также при нарушении синтеза редуктазы кобаламина. [34]
Кобаламин и близкие к нему вещества выполняют разнообразные биологические функции, особенно это касается бактерий. Он необходим для человеческого организма и, вероятно, для большинства животных и растений. Важную роль он играет в реакциях с участием остатков углеводов, жиров и белков для выработки in vivo. Пернициозная анемия - тяжелое забо-встречающееся у пожилых людей. Эта болезнь у млеко-сопровождается повышенным выделением с мочой метилмалоновой кислоты. [35]
Суспензию 4 2 г ( 0 025 моля) N-хлорметилбензамида и 4 7 г ( 0 024 моля) диэтилового эфира натрийметилмалоновой кислоты в 20 мл сухого диэтилового эфира нагревают 1 час на водяной бане при кипении эфира. Осадок в виде шлама отфильтровывают и промывают эфиром. Эфирные фракции соединяют и эфир отгоняют. Вязкий желтый остаток перегоняют при пониженном давлении. По мере нагревания на масляной бане до 180 отгоняется некоторое количество непрореагировавшего диэтилового эфира метилмалоновой кислоты. [36]