Cтраница 1
Метилэтилуксусная кислота может быть также получена извлечением подкисленного раствора эфиром. Однако этот метод не рекомендуется, так как небольшие количества спирта, неизбежно содержащиеся в растворителе, загрязняют продукт, образуя этиловый эфир кислоты. [1]
Метилэтилуксусная кислота - оптически активная жидкость с температурой кипения 174 С. [2]
Метилэтилуксусная кислота является оптически активной; для а-формы [ а ] ц 17 6; d - кислота встречается в эфирных маслах, напр, лавандовом, в пенициллине. [3]
Метилэтилуксусная кислота - жидкость, кипящая при 173 - 175, уд. Соли ее по свойствам сходны с солями иэо-валериановой к-ты. [4]
Метилэтилуксусная кислота является оптически активной; для - формы [ а ]) 17 6; d - кислота встречается в офирных маслах, напр, лавандовом, в пенициллине. СО на тетрагидрофуран при 740 - 800 am в присутствии карбо-нила никеля. [5]
Полученная метилэтилуксусная кислота оказалась во всех опытах оптически неактивной. Для объяснения отличия своих результатов от проведенного Марквальдом асимметрического синтеза авторы выдвинули предположение, что оптическая активность возникает на стадии присоединения протона к промежуточно образующемуся карбаниону. [6]
Оптически активная метилэтилуксусная кислота при стоянии подвергается рацемизации. [7]
Полученная таким путем метилэтилуксусная кислота оказалась левовращающей. Это, поМарквальду, пример асимметрического синтеза, который он определяет как получение из симметрично построенного соединения оптически активных веществ при применении в качестве посредника ( unter intermediarer Benutzung) другого оптически активного вещества, но не прибегая при этом ни к какому аналитическому приему [ там же, стр. [8]
При нагревании оптически активной метилэтилуксусной кислоты ее оптическая активность медленно исчезает. [9]
Какие соединения образуются при действии избытка аммиака на ангидрид метилэтилуксусной кислоты. [10]
Приняв за исходное вещество 2-бутен, напишите уравнения реакций получения метилэтилуксусной кислоты следующими способами: 1) действием оксида углерода ( II) и воды в присутствии тетракарбонила никеля ( синтез Реппе), 2) через нитрил, 3) с применением реактива Гриньяра. [11]
Какое вещество получается при перегруппировке Гофмана из амида: а) метилэтилуксусной кислоты; б) фенилуксусной кислоты. [12]
Обыкновенная валериановая кислота является смесью главным образом изовалериановой кислоты и оптически активной метилэтилуксусной кислоты. Обе кислоты находятся в свободном состоянии в форме сложных эфиров с борнеолом в корнях валерианы и ангели - ки. Их извлекают из корней горячей водой или перегонкой с водяным паром. [13]
Суспензия 9 3 г ( 0 045 моля) серебряной соли метилэтилуксусной кислоты Хд ( 5 93) в 20 мл нитробензола при энергичном перемешивании обработана раствором 3 2 г ( 0 045 моля) хлора в 30 мл нитробензола при тщательном исключении влаги воздуха. По окончании реакции, без отделения хлористого серебра, галогенид отогнан в небольшом вакууме при нагревании реакционной смеси на водяной бане и сконденсирован в приемнике, охлажденном смесью ацетона и углекислоты. [14]
Алкалоид жермерин ( Петке) состоит из жермина, этери-фицированного одной молекулой метилэтилуксусной кислоты и одной молекулой метилэтилгликолевой кислоты. [15]