Cтраница 3
Следовательно, в этой реакции происходит не соединение оптически-активного основания с рацемической кислотой, на чем основывались возражения против этого синтеза, а образуется смесь равных количеств диастереоизомеров I и II. Если теперь проводить декарбоксилирование, то следует ожидать, что скорости разложения будут различны для этих диастереоизомеров. Если же декарбоксилирование провести полностью, то оба диа-стереоизомера будут переведены в соответствующие бруциновые соли метилэтилуксусной кислоты. Конечный продукт тогда будет состоять из равных количеств бруцин - ( -) - метилэтилацетата и бру-цин - () - метилэтилацетата, из которых получится рацемическая метилэтилуксусная кислота. [31]
Следовательно, в этой реакции происходит не соединени оптически-активного основания с рацемической кислотой, н чем основывались возражения против этого синтеза, а образует ся смесь равных количеств диастереоизомеров I и II. Если тепер проводить декарбоксилирование, то следует ожидать, ч т скорости разложения будут различны для этих диастереоизомеро. Если же декарбоксилирование провести полностью, то оба диа стереоизомера будут переведены в соответствующие бруциновы соли метилэтилуксусной кислоты. Конечный продукт тогда буде состоять из равных количеств бруцин - ( -) - мет и л эти л ацетата и 6pj цин - () - метилэтилацетата, из которых получится рацемическа метилэтилуксусная кислота. [32]
Вспомогательный асимметрический центр, который требуется при кинетическом методе расщепления, может присутствовать не только в расщепляемом веществе или реагенте, но также и в катализаторе или растворителе. В данном случае, вероятно, для эффективного кинетического расщепления необходимо, чтобы одна молекула оптически активного простого эфира координировалась по двум местам с металлоорганическим реагентом, ибо метилэтилуксусная кислота, которая получена в растворе ( -) - ментилме-тилового эфира по методу, сходному с описанным выше, была оптически недеятельной. [33]
Следовательно, в этой реакции происходит не соединение оптически-активного основания с рацемической кислотой, на чем основывались возражения против этого синтеза, а образуется смесь равных количеств диастереоизомеров I и II. Если теперь проводить декарбоксилирование, то следует ожидать, что скорости разложения будут различны для этих диастереоизомеров. Если же декарбоксилирование провести полностью, то оба диа-стереоизомера будут переведены в соответствующие бруциновые соли метилэтилуксусной кислоты. Конечный продукт тогда будет состоять из равных количеств бруцин - ( -) - метилэтилацетата и бру-цин - () - метилэтилацетата, из которых получится рацемическая метилэтилуксусная кислота. [34]
Следовательно, в этой реакции происходит не соединени оптически-активного основания с рацемической кислотой, н чем основывались возражения против этого синтеза, а образует ся смесь равных количеств диастереоизомеров I и II. Если тепер проводить декарбоксилирование, то следует ожидать, ч т скорости разложения будут различны для этих диастереоизомеро. Если же декарбоксилирование провести полностью, то оба диа стереоизомера будут переведены в соответствующие бруциновы соли метилэтилуксусной кислоты. Конечный продукт тогда буде состоять из равных количеств бруцин - ( -) - мет и л эти л ацетата и 6pj цин - () - метилэтилацетата, из которых получится рацемическа метилэтилуксусная кислота. [35]
В деле признания А. М. Бутлеровым стереохимического учения следует считаться с его основным принципом, которым он руководствовался всю жизнь, и рекомендовал его научной молодежи. Введении: Сказанного здесь, кажется, достаточно для того, чтобы предостеречь от слепого доверия к нынешним теориям в химии, за пределами тех фактов, из которых они выведены. Доверие это было бы настолько же опасно, насколько неблагоразумно полное отрицание теории. Руководясь ими неосторожно, можно попасть на ложный путь, но без них приходится ощупью отыскивать дорогу [ 7, стр. Чтобы удостовериться в правильности той или иной гипотезы, А. М. Бутлеров считал своим долгом по возможности всесторонне исследовать относящиеся сюда явления. Поэтому и к признанию правильности идеи Вант-Гоффа А. М. Бутлеров мог прийти только на основе личных или под его наблюдением проведенных экспериментальных исследований. И не была ли предпринята эта работа, чтобы выяснить, сохранится ли оптическая деятельность в алкоголе, полученном путем восстановления кислоты подобно тому, как она сохраняется в метилэтилуксусной кислоте, полученной при окислении оптически деятельного амилового спирта брожения. Таким путем был бы завершен круговой процесс. Работа не была закончена в связи с переездом Ю. В. Лермонтовой в Москву. [36]