Cтраница 2
Для образования эпоксидов чаще всего применяют надбен-зойную кислоту и мононадфталевую кислоту. [16]
Другим реагентом, не содержащим таких нежелательных примесей, является мононадфталевая кислота, которую получают перемешиванием суспензии фталевого ангидрида и пербората натрия в воде при 0 С. Образуется раствор натриевой соли, который подкисляют и экстрагируют эфиром. [17]
Если, однако, зпоксидирование проводить с помощью надбензой-ной или мононадфталевой кислоты, эфиров гликоля не образуется. Скорость гидролиза а-окисей зависит от степени замещения водорода при трехчленном кольце и от характера заместителей. [18]
Если, однако, эпоксидирование проводить с помощью надбензой-ной или мононадфталевой кислоты, эфиров гликоля не образуется. Скорость гидролиза а-окисей зависит от степени замещения водорода при трехчленном кольце и от характера заместителей. [19]
Молочный сахар ( Лактоза) 86 Моноалкилдиины 260 Мононадсерная кислота 499 Мононадфталевая кислота 183, 184, 499 Морфин 12, 23, 105 Морф один 593 Моторное топливо 292 ел. [20]
Во всех приведенных выше примерах в качестве окислителя применялись надбензойная или мононадфталевая кислота. Однако использование в подобных случаях надуксуснои кислоты и и замещенных надуксусных кислот нередко дает иные и часто весьма интересные результаты. [21]
Наряду с применявшейся до сих пор надбензойной кислотой72 можно пользоваться и мононадфталевой кислотой. [22]
У сульфидов, имеющих силоксановую связь, происходит расщепление связи Si-С; в качестве окислителя следует применять раствор мононадфталевой кислоты в эфире. [23]
В мерной колбе емкостью 20 мл взвешивают такое количество исследуемого вещества, чтобы при последующем прибавлении 15 мл эфирного раствора мононадфталевой кислоты получился двух - или трехкратный избыток кислоты. Колбу с веществом охлаждают в охлаждающей смеси до - 15 С, прибавляют раствор мононадфталевой кислоты, охлажденный до такой же температуры, и выдерживают раствор 24 ч при температуре от 10 до - 15 С. [24]
Каррер [ 101, имевший богатый опыт превращения каротинопдов в эпоксиды, часть которых встречается в природе, исследовал реакцию ненасыщенного - дике-тона ( 1) с мононадфталевой кислотой в эфире. [25]
Каррер [ 101, имевший богатый опыт превращения каротинопдов в эпоксиды, часть которых встречается в природе, исследовал реакцию ненасыщенного - дике-тона ( 1) с мононадфталевой кислотой в эфире. [26]
Особенно удобен метод с использованием мононадфгалевой кислоты. Мононадфталевая кислота хорошо растворима в эфире, тогда как одни го продуктов реакции ( фталевая кислота) совершенно не растворим в эфире, и о ходе реакции легко судить по количеству выделившейся кристаллической фталевой кислоты. [27]
В мерной колбе емкостью 20 мл взвешивают такое количество исследуемого вещества, чтобы при последующем прибавлении 15 мл эфирного раствора мононадфталевой кислоты получился двух - или трехкратный избыток кислоты. Колбу с веществом охлаждают в охлаждающей смеси до - 15 С, прибавляют раствор мононадфталевой кислоты, охлажденный до такой же температуры, и выдерживают раствор 24 ч при температуре от 10 до - 15 С. [28]
Эпоксиды представляют важный класс соединений [ Chem Rev. Общим методом получения эпоксидов является обработка органическими надкис-лотами ( надуксусной, надбензойной, ле-хлорнадбензойной или мононадфталевой кислотой); иногда эти кислоты получают in situ из соответствующей кислоты или ангидрида и перекиси водорода. Последняя может применяться и сама по себе в нейтральной среде в присутствии нитрилов или фенилизоцианатов [ Tet. Другой метод синтеза эпоксидов состоит в получении галогенгидрина ( разд. [29]
Для титрования помещают 5 мл раствора в коническую колбу, в которую предварительно наливают 30 мл 20 % - ного раствора иодида калия. Параллельно проводят контрольный опыт в таких же условиях, В этом опыте определяют титр исходного раствора мононадфталевой кислоты. [30]