Мурамовая кислота
Cтраница 1
Мурамовая кислота впервые изолирована в 1956 г. из гидролизатов культур Bacillus megaterium, В. В дальнейшем было показано, что она содержится в препаратах клеточной стенки большинства исследованных грамположительных и грам-отрицательных бактерий, в клеточных стенках сине-зеленых водорослей, а также риккетсий. [1]
Мурамовая кислота и ее производные. Лактил - М - ацетилглюкоз-амин ( мурамовая кислота) - важный компонент клеточной стенки бактерий. Мурамовая кислота входит в состав так называемого мукопепти-да клеточной стенки ( см. стр. [2]
Строение мурамовой кислоты было подтверждено синтезами, проведенными английскими и немецкими исследователями. Полученные смеси двух диастерео-изомеров были разделены и сравнены с природным веществом. Таким образом, установлено, что остаток молочной кислоты в мурамовой кислоте имеет D-кон-фигурацию. [3]
К мурамовой кислоте, через амидную часть, присоединяется пептид, состоящий из четырех аминокислот. Второй и четвертый аминокислотные остатки, как правило, константны и представлены D-глутаминовой кислотой и D ( L) - аланином. Первая аминокислота - всегда L-аланин, а третья у разных бактерий может варьировать. Часто ее определяют как О1 - 2 6-диаминопи-мелиновую кислоту. [4]
 |
Клеточная стенка грамотрицательных ( а и грамположительных ( б бактерий ( по O.K. Поздееву. [5] |
Связывание пентапептида мурамовой кислоты с N-ацетилглкжо-замином и присоединение пяти остатков глицина происходит на втором этапе синтеза на плазматической мембране. [6]
При оценке содержания мурамовой кислоты ее гидролизуют для высвобождения лактата, который определяют энзиматически. Установлено, что все грамположительные бактерии содержат 44 мкг МК / мг С клетки, тогда как для грамот-рицательных клеток это соотношение равно 12 мкг / мг. Для оценки содержания грибной биомассы используют определение концентрации хитина, но на точность метода влияет количество почвенных членистоногих и насекомых. [7]
Через свою карбоксильную функцию мурамовая кислота обычно осуществляет химическую связь с аминокислотами и пептидами, образуя класс пеп-тидогликанов. [8]
Определение диаминопимелиновой кислоты, орнитина и мурамовой кислоты методой ГХ. [9]
Через фосфорный диэфир тейхоевые кислоты связаны с С6 - атомом мурамовой кислоты в муреине. Считают, что тейхоевые кислоты придают муреиновому мешку определенную степень свободы при растяжении и сжатии и действуют наподобие пружин. Высказано предположение о том, что они могут выполнять в клетке роль своеобразного ионообмен-ника. В условиях фосфорного голодания синтез тейхоевых кислот в клетке прекращается, они заменяются на теихуроновые кислоты. [10]
Монотерпеноиды 492, 505 - 509 Монотерпены 355, 372, 609 Моитаннн 598 Морфин 574, 580 - 582 Муконовая кислота 372 ел. Мультифлорамин 591 Мурамовая кислота 253, 691 Муреины 252 ел. [11]
Во время этого процесса растущая молекула остается связанной с UDP ( уридиндифосфатом), который служит носителем. Связывание пентапептида мурамовой кислоты с N-ацетилглюкозамином и присоединение пяти остатков глицина происходит на втором этапе синтеза на плазматической мембране. Для осуществления этого этапа гидрофильная молекула должна быть превращена в липофильную, что достигается путем замены UDP С55 - полиизопреноидом-ундекапренилфосфатом. Это соединение делает возможным перенос готового компонента клеточной стенки через плазматическую мембрану. На третьем этапе происходит его встраивание в пептидогликановый скелет и образование пептидных связей. [13]
Первые стадии биосинтеза осуществляются в цитоплазме. Здесь образуется пентапептид мурамовой кислоты. [14]
 |
Клеточная стенка грамотрицательных ( а и грамположительных ( б бактерий ( по O.K. Поздееву. [15] |
Страницы: 1 2 3