Мурамовая кислота

Cтраница 2

Первые стадии биосинтеза осуществляются в цитоплазме. Здесь образуется пентапептид мурамовой кислоты. Во время этого процесса растущая молекула остается связанной с УДФ ( уридиндифосфатом), который служит носителем. [16]

Мурамовая кислота и ее производные. Лактил - М - ацетилглюкоз-амин ( мурамовая кислота) - важный компонент клеточной стенки бактерий. Мурамовая кислота входит в состав так называемого мукопепти-да клеточной стенки ( см. стр. [17]

Следовательно, боковые цепи мукопептида являются пентапептидными цепями. При - осторожном ферментативном гидролизе часть мурамовой кислоты может быть выделена в виде О-ацильного производного. [18]

Непрямые связи углеводных и белковых компонентов, осуществляемые через вещества, принадлежащие к иным классам соединений. Так, в бактериальных гликопептидах, содержащих мурамовую кислоту, связь гексозамина и аминокислоты осуществляется через остаток молочной кислоты. [19]

Структура псевдомуреина архебактерий. [20]

Хотя клетки архебактерий структурно относятся к прокариот-ному типу, многие макромолекулы, входящие в их состав ( липи-ды, полисахариды, белки), уникальны и не найдены ни у эубактерий, ни у эукариот. В составе последнего в качестве обязательного компонента присутствует N - ацетил - мурамовая кислота. Его гликановый остов построен из TV-ацетилглю-козамина и TV-ацетилталозами-нуроновой кислоты, а пептидные фрагменты - только из / - - аминокислот. Последовательность аминокислот пептидного хвоста псевдомуреина отличается от таковой эубактериального пептидогликана. Кроме того, аминосахара гликановой цепи псевдомуреина соединены не с помощью ( 3 - 1 4 -, а через Р-13 - гликозидные связи. [21]

Оборот материала клеточной стенки. [22]

Третьей физиологической функцией автолизинов является их участие в разъединении поделившихся клеток. Процесс этот катализируется амидазами, разрывающими связи между L-алани-ном пептидного мостика и мурамовой кислотой. [23]

То, что хламидии относятся не к вирусам, как думали раньше, а к бактериям, удалось установить по биохимическим признакам. Они содержат РНК и ДНК в характерном для бактерий соотношении и вырабатывают вещества, которые не могут синтезироваться эукариотически-ми клетками хозяев, например мурамовую кислоту, диаминопимелшю-вую кислоту, D-аланин и фолиевую кислоту. Эти их свойства согласуются также с фактом их чувствительности к пенициллину и сульфамидам. [24]

Хотя риккетсии по своим размерам сравнимы с некоторыми вирусами, они четко отличаются от них. Клетки риккетсии содержат как ДНК, так и РНК ( в отношении 1: 3 5); они окружены клеточной стенкой, содержащей мурамовую кислоту и чувствительной к лизоциму. [25]

Химический состав клеточных стенок микроорганизмов. [27]

Опорный скелет бактериальной стенки состоит в значительной степени из однородного полимера - пептидогликана муреин. Эта молекула - гетерополимер, построенный из цепочек, в которых чередуются остатки N-ацетилглюкозамина и N-ацетилмурамовой кислоты, соединенные между собой р - 1 4-глюкозидными связями. Остатки мурамовой кислоты через лактильные группы соединены пептидной связью с аминокислотами. К типичным аминокислотам муреина относятся L-аланин, D-глутаминовая кислота, мезо-диаминопимелиновая кислота или L-лизин и D-аланин. [28]

Девятая группа - симбиотические и паразитические бактерии позвоночных и беспозвоночных - содержит облигатные внутриклеточные паразиты эукариотических хозяев. Клеточная стенка содержит мурамовую кислоту. Некоторые патогенны для человека, других позвоночных и беспозвоночных. [29]

За исключением организмов рода Parachlamydia, красящихся грамвариабельно, остальные представители филума - грамотрицательные. Клеточная стенка не содержит мурамовой кислоты или она есть в следовых количествах. Размножение происходит в сложном жизненном цикле. В клетках отсутствует ряд ферментов и кофакторов катаболических и анаболических путей, АТФ транспортируется из клеток хозяина, для синтеза основных биологических полимеров необходимы предшественники. [30]

Страницы: 1 2 3